Kadang-kadang seseorang mungkin tiba-tiba mengalami kontraksi otot yang tidak disengaja, baik saat istirahat dan selama gerakan atau beban aktif. Untuk memahami penyebab kondisi seperti itu, seseorang harus mencari tahu apa itu mioklonia kortikal dan bagaimana ia memanifestasikan dirinya.
Myoclonus adalah kontraksi instan jaringan otot, tidak disertai dengan gejala atau gangguan lainnya.
Paling sering, kedutan otot-otot ini terjadi secara simultan dan jarang memanifestasikan dirinya, tetapi dengan penyimpangan, kontraksi menjadi teratur, berulang dan terjadi dengan frekuensi yang berbeda.
Singkatan dapat digeneralisasi, yaitu menutupi seluruh tubuh, atau lokal, yang hanya memengaruhi otot individu.
Patologi ini memiliki dua jenis manifestasi: jinak dan ganas.
Penyebab mioklonia jinak dapat dipertimbangkan:
Mioklonia jinak tidak memiliki efek negatif pada tubuh dan merupakan reaksi biasa dari sistem saraf dan otot untuk bekerja terlalu keras.
Penyebab myocloni patologis jauh lebih serius dan beragam.
Itu penting! Masalah ini bukan penyebab penyakit apa pun, tetapi konsekuensinya.
Kontraksi otot yang tidak disengaja dapat terjadi dengan latar belakang penyakit dan patologi berikut:
Manifestasi mioklonus apa pun harus menjadi alasan untuk mengunjungi dokter, karena lebih baik diyakinkan tentang kesehatan Anda sekali lagi daripada melewatkan penyakit serius dan tidak memberikan perawatan tepat waktu.
Penyebab paling umum adalah yang terkait dengan kerusakan otak dan sistem saraf.
Myoclonus biasanya muncul tiba-tiba dan tidak memiliki gejala sebelumnya.
Tergantung pada alasan yang menyebabkan kontraksi otot secara tiba-tiba, jenis-jenis berikut dapat dibedakan:
Pada gilirannya, jinak dapat dibagi sebagai berikut:
Kontraksi otot negatif dapat dibagi menjadi beberapa tipe berikut:
Myoclonus juga dapat dibagi dengan lokalisasi di sistem saraf dan lokasi anatomi:
Ketika kontraksi paksa dari satu atau beberapa otot, seseorang merasa seolah-olah sengatan listrik berlangsung dari 1-3 detik hingga beberapa jam.
Jika kita berbicara tentang terjadinya kejang mioklonik nokturnal, maka di antara gejalanya dapat dikenali getaran tak disengaja dari orang yang sedang tidur, yang juga sering bermanifestasi pada anak-anak.
Manifestasi kontraksi otot yang jarang, yang berhubungan dengan paparan rangsangan, tidak bersifat patologis dan mungkin berhubungan dengan mioklonia fisiologis yang lewat sendiri.
Itu penting! Dengan penyebab patologis, mioklonus meningkat seiring waktu, kekuatan kontraksi otot meningkat.
Juga, ketika kondisi psikoemosional dan fisik seseorang memburuk, dapat terjadi peningkatan tremor, terutama selama periode tertidur.
Situasi stres menyebabkan derek berirama, munculnya tremor di seluruh tubuh, serta tekukan tangan atau kaki secara tidak sengaja.
Manifestasi eksternal terdiri dari kejutan periodik dari berbagai kelompok otot, pembengkokan yang tidak disengaja dan tidak menekuk kaki dan tangan, serta gemetaran ritmis seluruh tubuh.
Ketika mioklonia terjadi di langit dan lidah, gangguan bicara diamati - jangka pendek atau jangka panjang.
Untuk membuat diagnosis, Anda perlu berkonsultasi dengan spesialis dan menjelaskan kondisi Anda secara rinci. Penting untuk memberi tahu secara tepat dan terperinci tentang kelompok otot mana yang paling rentan terhadap kontraksi, seberapa sering ketidaknyamanan muncul dan apa yang menyebabkan mendahului munculnya kerekan.
Berdasarkan informasi yang diterima dan pemeriksaan yang dilakukan, spesialis akan meresepkan pemeriksaan tambahan, seperti ensefalografi, elektromiografi atau pencitraan resonansi magnetik otak.
Berdasarkan hasil yang diperoleh, seorang spesialis dapat membuat diagnosis atau meresepkan studi tambahan untuk mengidentifikasi penyebab utama. Studi semacam itu termasuk tes darah dan urin, EKG.
Jenis fisiologis tidak memerlukan perawatan dan diteruskan sendiri.
Jika kejang mengganggu anak, Anda harus mengikuti sejumlah aturan yang akan membantu pengobatan mioklonia pada anak-anak:
Perawatan orang dewasa juga dilakukan sesuai dengan semua aturan di atas dan ditambahkan dalam kasus penyebab patologis dari berbagai obat dan prosedur fisioterapi.
Kelompok obat berikut ini paling sering digunakan:
Mungkin juga penunjukan tambahan obat penenang yang memiliki efek sedatif umum, misalnya, ekstrak valerian atau larutan induk.
Untuk tindakan pencegahan termasuk tindakan yang sama yang dilakukan dalam perawatan anak-anak.
Kepatuhan dengan pola tidur memiliki efek positif pada tubuh dan membantu mencegah terlalu banyak pekerjaan.
Anda juga harus meninggalkan penggunaan alkohol dan merokok, karena mereka hanya memiliki efek imajiner relaksasi, pada kenyataannya, mengiritasi sistem saraf dan menyebabkan kerusakan.
Pijat dengan minyak aromatik membantu untuk rileks dan pulih dari stres.
Perawatan mioklonus adalah proses yang kompleks dan panjang, jadi Anda harus memikirkan kesehatan Anda terlebih dahulu dan mengamati langkah-langkah pencegahan untuk mencegah penurunan kesehatan.
Myoclonus adalah kontraksi tak disengaja tiba-tiba dari satu atau beberapa kelompok otot, timbul selama gerakan dan saat istirahat. Myoclonias dapat menjadi varian dari norma, tetapi dalam beberapa kasus mereka adalah tanda penyakit yang sangat serius pada sistem saraf pusat. Kita akan berbicara tentang mengapa mioklonia muncul dan bagaimana cara mengatasinya, dalam artikel ini.
Tergantung pada alasan yang menyebabkannya, mioklonia dibagi menjadi:
Tergantung pada lokalisasi di sistem saraf pusat, fokus patologis mungkin:
Mioklonus jinak dapat terjadi dalam kasus berikut:
Mioklonia patologis dapat terjadi dengan latar belakang kondisi seperti:
Kedutan otot yang tidak disengaja dapat terjadi pada anak-anak dan orang dewasa, dalam satu atau beberapa kelompok otot, atau digeneralisasi, yang mencakup semua otot tubuh. Menyentak bisa berirama atau aritmia.
Jika kekagetan terjadi sesekali, dikaitkan dengan iritan, dan tidak disertai dengan penurunan kesejahteraan umum seseorang, tidak perlu khawatir tentang mereka - ini adalah mioklonia fisiologis. Jika kejang otot sering diamati, kondisi fisik dan psikologis seseorang memburuk, gejalanya berkembang seiring waktu, dan tidak ada hubungan dengan kemungkinan iritasi, mioklonia mungkin merupakan manifestasi dari salah satu penyakit pada sistem saraf pusat. Pasien tidak perlu khawatir tentang hal ini dan takut akan hal ini, tetapi perlu berkonsultasi dengan ahli saraf secepat mungkin untuk nasihat.
Sebagai aturan, mioklonia patologis lebih jelas dengan stres dan kelebihan fisik, tetapi mereka tidak pernah mengganggu seseorang dalam mimpi.
Secara eksternal, mioklonus patologis tampak seperti gerakan otot kelompok yang berbeda secara acak, gemetar seluruh tubuh secara berirama, fleksi tiba-tiba pada kaki, tangan, atau gerakan kejang umum yang diucapkan. Jika mioklonus terjadi di daerah otot-otot langit-langit lunak dan lidah, pasien dan sekitarnya akan melihat gangguan bicara jangka pendek.
Berdasarkan keluhan pasien, riwayat hidup dan penyakit, dokter akan menyarankan bahwa ia memiliki salah satu jenis hiperkinesis. Untuk membuat tugas lebih mudah bagi dokter, pasien harus menjelaskan secara rinci bagaimana otot berkedut berlalu, kelompok otot apa yang mereka cakup, berapa lama mereka bertahan dan dalam situasi apa mereka muncul. Untuk memperjelas diagnosis, pasien akan diberikan jenis penelitian tambahan, yaitu:
Hasil penelitian ini akan membantu spesialis untuk menegakkan diagnosis yang akurat dan meresepkan pengobatan yang memadai.
Myoclonias fisiologis, sebagai suatu peraturan, tidak memerlukan perawatan. Jika kaget ketika tertidur sering diamati atau anak khawatir dengan kejang infantil, gaya hidup harus dimodifikasi dengan cara ini:
Segala sesuatu yang berkaitan dengan modifikasi gaya hidup juga berlaku untuk pengobatan mioklonia patologis, tetapi hanya langkah-langkah ini tidak cukup dalam kasus ini. Langkah-langkah terapi utama harus ditujukan untuk menghilangkan penyakit yang mendasarinya. Untuk tujuan ini, persiapan kelompok berikut dapat digunakan:
Prognosis untuk mioklonus tergantung pada alasan mengapa mereka terjadi. Mioklonia jinak sama sekali tidak berbahaya. Dalam kasus miokloni patologis, sering kali berbahaya bukan gejala itu sendiri, tetapi penyakit yang menyebabkannya. Karena itu, jika Anda sering mengalami kejang otot yang membuat Anda tidak nyaman, berkonsultasilah dengan dokter tanpa penundaan: terapi yang memadai, diresepkan pada tahap awal penyakit, akan secara signifikan meningkatkan kualitas hidup Anda dan membawa saat pemulihan.
Program pendidikan di bidang neurologi, ceramah video dengan tema "Myoclonia":
Kejang mioklonik ditandai dengan kontraksi otot jangka pendek pada tubuh. Sindrom ini disertai dengan kejutan tajam, kram, cegukan, dll. Kejang konvulsif dapat muncul, baik dalam mimpi, maupun pada aktivitas fisik orang tersebut. Suara keras, cahaya terang, dan bahkan sentuhan tiba-tiba bisa menjadi provokator serangan mendadak. Pada anak-anak, paling sering reaksi serupa terjadi ketika ketakutan.
Saat ini, ada banyak penyakit yang disertai dengan kejang-kejang jangka pendek. Jika Anda mengalami gejala seperti itu, Anda harus mencari tahu alasan untuk perkembangannya.
Faktor paling umum yang berkontribusi terhadap terjadinya kejang mioklonik adalah:
Cukup sering, kejang yang dipicu oleh penyebab seperti itu mempengaruhi jari, kelopak mata, dan betis. Sebagai aturan, kejang semacam itu bersifat jangka pendek dan berkurang dengan sendirinya, tanpa memerlukan perawatan serius.
Selain itu, ada faktor yang lebih serius memprovokasi mioklonus. Ini termasuk:
Terlepas dari kenyataan bahwa kejang mioklonik, dalam banyak kasus, tidak berbahaya, setiap manifestasi dari sifat ini memerlukan konsultasi dengan dokter dan pemeriksaan menyeluruh terhadap pasien untuk menyingkirkan gejala yang lebih serius.
Gambaran kejang mioklonik adalah tidak adanya rasa sakit. Kejang dapat mempengaruhi satu atau sekelompok otot.
Secara visual ada sedikit kedutan pada wajah, tangan, kelopak mata, dll. Durasi mereka tidak melebihi 1 menit dan paling sering manifestasi tersebut muncul dalam mimpi.
Ketika kejang mioklonik terjadi, gejala berikut terjadi:
Kejang mioklonik di daerah betis menyerupai yang biasa, tetapi ada perbedaan yang signifikan di antara mereka: tidak ada kehilangan kesadaran pada mioklonia, berbeda dengan sindrom kejang.
Pada anak-anak, kejang mioklonik mungkin jauh lebih parah daripada pasien dewasa. Seringkali, mioklonia dikaitkan dengan kejang umum, menyerupai bentuk epilepsi minor dengan kehilangan kesadaran dan kejang jangka pendek.
Epilepsi mioklonik, selain kejang, dapat terjadi dengan absen (gejala sejenis epilepsi jangka pendek), yang paling sering diamati pada usia 4 tahun, tetapi menghilang seiring bertambahnya usia. Serangan-serangan ini ditandai dengan keadaan pingsan jangka pendek dari pasien, dengan mata terbuka, tetapi pada saat yang sama orang tersebut kehilangan kesadaran. Seringkali, absen pada anak-anak mungkin merupakan prekursor epilepsi remaja yang bersifat mioklonik.
Di masa kanak-kanak, mioklonus disertai dengan air mata, ketidakstabilan emosi, dan kemampuan impresan yang meningkat, tetapi dengan perawatan yang tepat waktu kondisi ini dengan cepat menjadi stabil dan prognosis untuk pemulihan menjadi baik.
Saat ini, ada klasifikasi mioklonus berikut:
Untuk meresepkan pengobatan yang memadai, perlu untuk melakukan tindakan diagnostik yang akan membantu menghilangkan penyakit serius, karena dalam beberapa kasus mioklonium dapat disembunyikan sebagai manifestasi lain yang lebih parah. Kondisi ini terutama berlaku untuk anak-anak, karena gejalanya jauh lebih parah.
Pada kunjungan pertama ke dokter, pemeriksaan visual pasien dilakukan dan riwayat rinci dipastikan dengan penentuan kemungkinan penularan genetik, durasi dan frekuensi kejang mioklonik, yang memungkinkan diferensiasi kejang dan penyebabnya.
Untuk diagnosis yang lebih akurat dapat diberikan metode pemeriksaan berikut:
Berdasarkan data yang diperoleh dan pemeriksaan eksternal, ahli saraf membuat diagnosis akhir dan menentukan semua tindakan terapi yang diperlukan.
Dengan kualitas yang baik dari kejang mioklonik, jika serangan muncul pada rangsangan alami (berlatih berlebihan, takut, dll), perawatan serius tidak diperlukan. Ketika manifestasi episodik, dianjurkan untuk minum obat efek sedatif, menormalkan sistem saraf. Terkadang cukup asupan tingtur valerian, motherwort atau valocordin.
Dengan gejala negatif, yang diperburuk oleh masalah serius di otak dan sistem saraf pusat, terapi kompleks diresepkan dengan penggunaan obat antikonvulsan:
Harus diingat bahwa pencegahan perkembangan sindrom kejang, serta penghapusan penyebab yang memprovokasi kondisi seperti itu sangat penting. Sebagai contoh, dalam kasus sering terjadi kejutan pada malam hari pada anak-anak, disarankan untuk hanya menonton televisi yang tenang sebelum tidur, dan juga untuk mengecualikan permainan aktif yang meningkatkan kegembiraan saraf.
Terapi yang tepat dan pemantauan konstan pasien dapat mengurangi frekuensi kejang mioklonik beberapa kali. Pada saat yang sama, seseorang menjalani kehidupan penuh, tanpa merasa tidak nyaman ketika berkomunikasi dengan orang yang dicintai. Dalam hal ini, prognosis untuk pemulihan menguntungkan.
Halo!
Anak laki-laki 1g7mes.
Lahir pada usia 41 minggu. Debit air awal. Pada upaya ketiga, saya tidak memiliki kekuatan, saya mulai salah paham - akibatnya, anak itu terjepit (sedikit). Saya tidak berteriak (mereka bilang itu tidak kritis). Apgar 7/8.
Berat 3720, tinggi 53 cm.
Kepala mulai menyimpan berbulan-bulan dengan 2x, tampaknya karena nada.
Dia duduk di 6 bulan.
7 bulan bangkit, sedikit merangkak.
Pada 11 bulan berlalu tanpa dukungan.
Secara berkala berjalan di atas kaus kaki, sekarang ada valgus kecil di kedua kaki.
Kehamilan: infeksi virus pernapasan akut pada 3 minggu, 26 minggu, 32 minggu dengan pilek dan suhu 37,3. Berbaring pada pelestarian: dengan ketentuan 5-9 minggu - solusio plasenta, untuk jangka waktu 26 minggu (ancaman keguguran-tonus). Orvia sakit di sana.
Infeksi sebelum dan selama kehamilan tidak terdeteksi. Semua analisis dan pemeriksaan normal.
Pada beberapa ultrasound selama kehamilan selama 38 minggu mereka telah melihat sedikit kekurangan air, di sisi lain - norma.
Dari lahir hingga 4-5 bulan sangat gelisah. Ditulis pada kolik.
Sejak kelahiran torticollis instalasi. Itu benar-benar berjalan setelah pijat dalam 4 bulan. Nada ekstremitas bawah.
Ultrasonografi GM pada usia 1 bulan, 3 bulan, 6 bulan adalah normal.
Volume kepala saat lahir adalah 35 cm, saat ini 1g7mes-48-49cm.
Sejak lahir, kulit pualam.
Sejak lahir, saya tidak bisa minum air, sudah turun hingga 5 bulan. Kemudian dia mulai minum perlahan. Tidak ada masalah dengan campuran itu.
Untuk waktu yang lama, campuran makanan, hingga sekitar satu tahun, berkeping-keping - refleks muntah dan tersedak, tidak bisa batuk. Sekarang makan potongan-potongan kecil.
Ada refleks muntah, jika Anda menyeka mulut dan wajah Anda dengan handuk, maka kain apa pun. Sekarang jika Anda menghapus meja dengan itu dengan refleks kain-juga muntah.
Jika Anda menyeka wajah atau meja Anda dengan serbet kertas atau serbet bayi yang lembab, maka tidak ada yang seperti itu.
Saat ini, anak berkembang dalam norma, tetapi sangat emosional, labil, kecemasan meningkat. Ketika memeriksa dua ahli saraf, mereka menempatkan sindrom asthenic-neurotic, menurunkan nada di daerah bahu, kosakata kecil.
Meskipun berbicara banyak dalam bahasanya sendiri atau dengan kata-kata yang tegang Sociable, tapi pemalu. Energik Masalah kecil dengan susun, jangan tertidur untuk waktu yang lama, seolah-olah dia tidak tenang dan tidak menemukan tempat untuk dirinya sendiri. Menyapih payudara dalam 1G6 bulan. Dalam 2 bulan menderita pielonefritis akut, dirawat di rumah sakit
Untuk waktu yang lama satu hal tidak berfungsi, selama 5-10 menit. Semuanya berjalan di suatu tempat, naik.
Ketika ketidakpuasan bisa jatuh ke lantai, atau tiba-tiba bersandar.
Mencoba menyapih, tidak memperhatikan, atau mengalihkan perhatian.
Sangat penyayang, ciuman, pelukan kerabat, mainan.
Suka menyanyi dan menari.
Kekhawatirannya adalah sebagai berikut:
Sekitar 3 minggu yang lalu, dia memperhatikan kontraksi otot kecil setelah tertidur, yang secara berkala hadir sepanjang malam atau sepanjang hari tidur.
Jari kemudian dikurangi, lalu sikat, lalu jari kaki, lalu otot leher., Lalu otot dari lebah ke siku., Lalu gerakan dengan semua jari di kaki.
Pada saat yang sama, pernapasan bahkan sama, anak tidak bangun.
Dulu rasanya seperti banyak - pada gilirannya, jari-jari di lengan, lalu di kaki, lalu alis, mulut, mata.
Mungkinkah ini mioklonia jinak? Apakah semuanya normal untuk bertahan sepanjang mimpi?
Apakah saya perlu melakukan EEG?
Pada saat pemeriksaan, ahli saraf, ini bukan, atau saya tidak melihat.
Inspeksi adalah 1g6 bulan.
Terima kasih sebelumnya atas balasan Anda.
Sekarang saya menulis - anak sedang tidur (tidur siang hari) - pada saat yang sama otot berkontraksi dari bahu ke siku dan dari pinggul ke lutut. Tidak banyak, tetapi nyata. Dalam semenit bibir, lagi tangan ((((
Fenomena paroksismal yang khas dalam struktur mioklonus tidur neonatal jinak (DNMS) selalu bermanifestasi pada hari-hari / minggu-minggu pertama kehidupan anak. Dengan demikian, menurut V.Maurer et al., Myoclonus "mengantuk" dengan DNMS di 89% kasus memulai debutnya pada bayi baru lahir dalam dua minggu pertama kehidupan, dan paling sering antara hari ke-2 dan ke-4. Literatur tidak memberikan pengamatan kondisi debut pada anak-anak yang lebih tua dari 35 hari kehidupan.
Ada kasus yang diketahui dari perkembangan myoclonus sleepatal sleep jinak (DNMS) pada bayi baru lahir pada jam ke-5 kehidupan, serta terjadinya kondisi ini pada bayi yang sangat prematur pada usia 42 minggu. usia postmenstrual (dikoreksi) (Reggin S. et al.). Kami mengamati satu anak yang serangan miokloniknya yang “mengantuk” berkembang 12 jam setelah kelahiran. Dalam sebagian besar kasus, DNMS terjadi pada bayi baru lahir yang berusia lebih dari 35 minggu. kehamilan. Fakta ini masih belum menemukan penjelasan yang tepat.
Mungkin ini disebabkan oleh karakteristik fisiologis dari struktur tidur pada bayi baru lahir yang sangat prematur (tidak adanya atau pengurangan fase tidur lambat - NREM) (Ponyatishin AE, dll.).
Dalam proporsi yang kira-kira sama (1,2: 1), mioklonus tidur neonatal jinak (DNMS) berkembang pada anak laki-laki dan perempuan dan di antara anak-anak dari berbagai kelompok etnis. Dalam sebagian besar pengamatan, penulis menekankan bahwa DNMS diamati pada bayi baru lahir yang benar-benar sehat atau pada anak-anak dengan gejala minor disfungsi SSP transien (Paro-Panjan D. et al.). Namun, ada kasus yang dijelaskan ketika keadaan paroksismal ini ditemui pada bayi yang menderita lesi otak parah perinatal (Di Capua M. et al.).
Kami juga mengamati satu anak yang lahir dalam keadaan asfiksia parah, yang didiagnosis dengan DNMS, meskipun ada perubahan neurologis yang signifikan, berdasarkan kriteria yang diterima. Secara alami, dalam semua kasus ini sangat sulit untuk menetapkan diagnosis yang sesuai dari keadaan paroksismal non-epilepsi; membutuhkan beberapa tanggung jawab. Dalam hal ini, perlu juga merujuk pada studi yang dilakukan oleh sekelompok neonatologis Swiss (Held-Egli K. et al.).
Para penulis secara prospektif mengamati 52 bayi baru lahir yang lahir dari ibu yang tergantung opiat yang memiliki keadaan paroxysmal dalam struktur sindrom abstinensi narkotik (sindrom penarikan), hanya dalam tidur, yang memiliki semua kriteria dasar untuk DNMS, termasuk hasil jangka pendek dan jangka panjang yang menguntungkan (lihat lebih lanjut diskusi). Para peneliti menyarankan bahwa mungkin ada setidaknya dua bentuk DNMS yang berbeda, yang terjadi tidak hanya pada bayi baru lahir yang benar-benar sehat, tetapi juga pada anak-anak dalam struktur "sindrom penarikan obat".
Namun, ketentuan ini, menurut V.Maurer et al., Membutuhkan studi lebih lanjut dan konfirmasi.
Dengan myoclonus sleep neonatal (DNMS) jinak, paroxysm myoclonic pada anak berkembang, yang pada dasarnya penting, secara eksklusif dalam tidur dan diwakili oleh ritme (kontraksi 4-5 per detik), dalam kebanyakan kasus derek bilateral sinkron, simetris dan berkepanjangan dari ekstremitas atas dominan distal, sedangkan serangan paroxysmal dapat diulang setiap 5-15 menit. Paroxysm mioklonik yang kurang intens, terutama yang terjadi pada anak saat tidur malam, dapat dengan mudah terlewatkan jika orang tua sendiri tertidur atau tidak memberikan perhatian khusus kepadanya.
Anak 14 hari kehidupan. Mioklonus tidur neonatal jinak (DNMS).
Pada saat klon pseudo dari ekstremitas atas, anak tersebut mendaftarkan aktivitas artefak (4-5 Hz), yang paling terwakili di bagian oksipital, yang dihasilkan dari goncangan ritme kepala yang menyertainya bersamaan dengan kontraksi tangan.
Durasi umum dari seri mioklonik adalah 5-30 detik, tetapi pada sekitar 8-10% anak-anak dapat mencapai 20-30 menit atau bahkan lebih. Paroxysms yang berkepanjangan seperti itu menghadirkan kesulitan tertentu dalam diagnosis diferensial dengan “status neonatal epilepticus” (Turanli G. et al.). Sebagai aturan, mioklonia dalam DNMS bersifat sinkron bilateral, terutama melibatkan bagian-bagian distal tungkai atas (tangan dan lengan), sangat jarang otot wajah (periorbicular), otot batang dan kaki.
Di sisi lain, deskripsi diberikan dalam literatur, dan kami juga mengamati kasus mioklonus fokus (kontraksi satu lengan atau bahkan ekstremitas di satu sisi) atau migrasi mioklonus ("melompat" mioklonia yang tak terduga, dari satu anggota tubuh ke anggota tubuh lainnya). Namun, dianggap bahwa ini adalah fenomena klinis yang sangat langka di DNMS, tetapi tentu perlu mengingat kemungkinan ini ketika merumuskan diagnosis yang tepat (Maurer V. et al.).
Myoclonium dalam struktur sindrom jinak myoclonus sleep neonatal (DNMS) pada bayi baru lahir hanya terjadi dalam tidur, dan dalam setiap fase, tetapi dalam banyak kasus mereka dikaitkan dengan fase tidur lambat (NREM) dan tidak pernah terjadi setelah bangun dan terjaga - yang paling penting kriteria eliminasi untuk negara ini. Diketahui bahwa tidur pada anak-anak pada 2-3 bulan pertama kehidupan, tidak seperti anak-anak yang lebih tua dan orang dewasa, dimulai dengan fase tidur aktif (REM), yang masing-masing berlangsung 20-40 menit, dan serangan tiba-tiba dari DNMS sering berkembang setelah hampir sama interval waktu setelah seorang anak tertidur (Ponyatishin AE dan lainnya, Resnick T. et al.).
Hyperkinesis "mengantuk" mioklonik dalam banyak kasus terjadi secara spontan, tanpa alasan yang jelas, tetapi sering dapat dipicu oleh faktor iritasi eksogen (misalnya, suara kasar dan / atau berirama, sentuhan yang tak terduga, tulisan tangan dan terutama menggoyang bayi yang sedang tidur di lengannya). Ada pesan dan pengamatan sendiri tentang satu anak dengan perkembangan mioklonus selama tidur siang hari saat bepergian dengan mobil. Dalam hal ini, Y.Alfonso et al. mereka menyarankan tes klinis yang cukup sederhana - "goyang berirama dari buaian dengan anak yang sedang tidur", yang dalam beberapa kasus memicu mioklonia di DNMS dan, karenanya, membedakan mereka dari lesi sistem saraf dan kejang epilepsi.
Serangan mioklonik pada anak dengan mioklonus tidur neonatal jinak (DNMS) tidak disertai dengan hilangnya kesadaran, apnea, sianosis, ketegangan tonik pada ekstremitas, pertengkaran kepala, fenomena okular (pembukaan dan pertentangan mata, nistagmus, kedipan) dan manifestasi otonom lainnya. Kriteria untuk pengecualian kondisi ini juga merupakan kasus di mana anak-anak, bersamaan dengan mioklonus "mengantuk", mengalami kejang epilepsi yang benar (dikonfirmasi secara elektrografi). Pada saat serangan tiba-tiba, anak, sebagai suatu peraturan, tidak bangun secara spontan, dan fenomena motorik ini tidak disertai dengan tangisan dan kecemasan.
Ketika kompresi eksternal, tekukan atau fiksasi anggota gerak tidak selalu, tetapi secara bertahap dapat berhenti. Namun, setelah kebangkitan paksa atau spontan anak, mioklonus dalam semua kasus menghilang secara instan, yang sebagian besar merupakan kriteria diagnostik diferensial klinis untuk membedakan dari epilepsi mioklonus (Daoust-Roy J. et al.).
Dalam manifestasi klasik, pada awalnya, paroksismus pada bayi dicatat cukup sering, sering dengan masing-masing tertidur, dan mereka dapat diulang berkali-kali selama satu siklus tidur. Namun, kriteria paling penting untuk DNMS adalah pengembangan remisi spontan beberapa saat setelah debut. Penelitian telah menunjukkan bahwa dalam 70% kasus serangan bunuh diri terjadi hingga usia 2-3 bulan, pada 95-97% selama 6-12 bulan. hidup, dan hanya dalam kasus-kasus yang terisolasi, mioklonia "mengantuk" bertahan pada tahun kedua dan bahkan kemudian (Maurer V. et al.).
Myoclonia kortikal adalah kejang yang bermanifestasi tajam yang mempengaruhi satu atau lebih kelompok otot, tanpa gejala sebelumnya. Paling sering, fenomena ini terjadi selama tidur, tetapi kontraksi tak disengaja terjadi selama periode terjaga. Kondisi tersebut mungkin merupakan varian dari norma atau menunjukkan adanya patologi.
Kejang mioklonik tidak jarang. Mereka diperbaiki pada orang dewasa dan anak-anak. Myoclonus dapat terjadi sekali, dan itu dapat diulang secara berkala. Dalam kasus pertama, kondisi ini diklasifikasikan sebagai fisiologis dan dianggap tidak berbahaya. Episode berulang, tergantung pada gejala yang menyertainya atau ketidakhadirannya, dapat dianggap sebagai fenomena fisiologis atau sebagai tanda patologi.
Pada orang dewasa, kejutan tiba-tiba yang disebabkan oleh kontraksi otot tak sadar mungkin merupakan varian normal. Dalam hal ini, penyebab mioklonia adalah:
Bangun ketika tertidur di ahli saraf dewasa menjelaskan alasan lain. Perlambatan proses vital (detak jantung, pernapasan) selama periode istirahat malam dirasakan oleh otak sebagai kondisi yang berpotensi berbahaya. Sebagai tanggapan, organ utama sistem saraf pusat memberikan sinyal untuk mengaktifkan proses - mengirimkan impuls saraf yang menyebabkan kejang pendek. Seringkali pada saat ini seseorang melihat mimpi di mana ia tersandung, tergelincir, jatuh.
Kasus kontraksi otot tak disengaja lain yang mungkin terjadi adalah kondisi yang dialami seseorang selama sesi hipnosis. Psikolog dan beberapa spesialis lain yang mempraktikkan metode terapi ini, melalui anjuran, menyuntikkan pasien ke kondisi tidur. Pada titik ini, seseorang mungkin mengalami episode mioklonia jangka pendek.
Contoh tunggal mengejutkan tidur pada orang dewasa, yang penyebabnya fisiologis, tidak berbahaya dan tidak boleh menimbulkan kekhawatiran.
Penyebab patologis kejang mioklonik:
Kontraksi otot konvulsif dapat terjadi ketika Anda berhenti minum obat tertentu, sebagian besar obat penenang.
Untuk menentukan sifat kejang, jika kejang berulang, hanya seorang spesialis yang dapat melakukannya. Perawatan segera ke dokter membutuhkan mioklonium kortikal jika itu memanifestasikan dirinya pada seorang wanita selama kehamilan.
Salah satu penyebab patologis kejang pada bayi baru lahir adalah epilepsi mioklonik jinak pada bayi. Terlepas dari kenyataan bahwa penyakit ini tidak mempengaruhi perkembangan keseluruhan dan kesehatan bayi, penyakit ini membutuhkan perhatian lebih.
Kontraksi tunggal otot individu ketika tertidur pada anak-anak disebabkan oleh ketidakmatangan sistem saraf pusat.
Kemungkinan penyebab mioklonia kortikal patologis, yang memengaruhi otot-otot lokal atau seluruh tubuh, pada anak-anak sama dengan pada orang dewasa. Faktor yang paling umum adalah:
Mioklonia diklasifikasikan menurut prinsip yang berbeda, yang membedakan jenis dan bentuk patologi.
Myoclonus epilepsi berhubungan dengan penyakit yang sama, ditandai dengan intensitas tinggi, disertai dengan hilangnya kesadaran dan tanda-tanda patologi lainnya.
Kejang kejang semacam itu bersifat kortikal, diekspresikan dalam berbagai bentuk, disertai dengan demensia, ataksia. Pada kasus yang parah, epilepsi mioklonik menyebabkan kecacatan.
Kontraksi kejang patologis adalah gejala penyakit. Kelompok utama mereka:
Menurut klasifikasi Barat, dissynergi mioklonik serebelar (penyakit Ramsay Junta), sklerosis tuberosa, disfungsi metabolisme: distrofi hepatocerebral (gangguan metabolisme tembaga), fenilketonuria (gangguan metabolisme asam amino), dan lain-lain diklasifikasikan menjadi spesies yang terpisah.
Klasifikasi lain melibatkan pemisahan mioklonus, tergantung pada struktur sistem saraf pusat mana yang memicu munculnya kontraksi konvulsif. Sesuai dengan prinsip ini, ada:
Menurut bagian tubuh mana yang terlibat dalam proses ini, bentuk-bentuk mioklonia berikut dibedakan:
Salah satu fitur utama dari klasifikasi fenomena kejang adalah fisiologinya. Mioklonia jinak tidak menyebabkan masalah kesehatan. Diantaranya adalah:
Penghapusan mioklonus kortikal sebagai gejala tidak memberikan hasil tanpa pengobatan patologi, yang merupakan akar penyebabnya.
Diagnosis penting untuk menentukan penyakit primer dan adalah sebagai berikut:
Setelah menentukan penyebab kontraksi kejang, keputusan diambil mengenai perawatan.
Pasien dengan patologi epilepsi menerima terapi khusus, mereka ditunjukkan obat anti-epilepsi terapi dasar dan obat-obatan generasi baru.
Dalam pengobatan gangguan metabolisme, perhatian terbesar diberikan pada ginjal (gagal ginjal, mengubah tingkat kreatinin), penyakit endokrin, patologi saluran pencernaan.
Umum untuk semua bentuk penyakit adalah terapi antikonvulsan.
Jika keadaan mioklonik perlu dihentikan dengan cepat, benzodiazepin digunakan karena sifat relaksasi otot dan antikonvulsan.
Obat tradisional hanya dapat digunakan setelah berkonsultasi dengan dokter Anda dan bersamaan dengan terapi obat. Untuk meredakan kejang dan mengendurkan otot, rebusan dan tincture semangat tanaman berikut ini digunakan:
Ulasan tentang pengobatan obat tradisional mioklonia dalam kasus di mana luka kejang disebabkan oleh stres atau kelebihan fisik dan tidak patologis, positif.
Prognosis untuk mioklonia kortikal bervariasi tergantung pada bentuknya: tidak ada ancaman jinak terhadap kehidupan dan kesehatan. Dalam kasus ketika kejang disebabkan oleh patologi, prognosisnya didasarkan pada data tingkat keparahan penyakit, keberhasilan pengobatan.
Pencegahan khusus, yang akan sama untuk semua bentuk mioklonia, tidak ada. Rekomendasi umum untuk pencegahan patologi adalah sebagai berikut:
Tersentak saat tidur dan saat tidur pada tahap awal penyakit terjadi pada 50% pasien. Karakteristik umum dan perbedaannya dari kejang mioklonik kecil dijelaskan sebelumnya. Di antara paroxysms pertama kami hanya memasukkan kejutan seperti itu, yang pada tahap awal adalah satu-satunya manifestasi klinis atau mendominasi di antara gejala penyakit lainnya (2,7% kasus).
Seperti halnya mioklonik yang bergetar, yang diamati dalam keadaan sadar, getaran saat tertidur dan tidur tidak ditandai oleh stabilitas. Setelah beberapa minggu atau bulan, mereka digantikan oleh bentuk kejang yang lebih kompleks. Di bawah pengaruh terapi antiepileptik yang diresepkan untuk malam itu, kadang-kadang bahkan persiapan metil, mereka menghilang. Tetapi jika tidak diobati, mereka bisa hidup berdampingan lama dengan serangan epilepsi.
Sentakan mioklonik pada tahap awal adalah satu sisi, mereka terlokalisasi dalam kelompok otot yang berbeda, paling sering di daerah kelopak mata atas. Satu pasien diamati oleh kami pada usia 33 tahun setelah kegembiraan yang kuat memiliki otot berkedut di daerah kelopak mata kiri atas dalam bentuk 4-6 dorongan berirama. Selama 4 bulan mereka diulang beberapa kali seminggu. Kesadaran tidak berubah. Kemudian ada serangan pemadaman jangka pendek, diulangi 2-3 kali sehari. Kedutan Myoclonus di daerah kelopak mata atas menghilang. Setelah 8 bulan, gangguan kesadaran menjadi lebih lama, hingga 1 menit. Selama mereka, menelan dan terkadang gerakan tangan otomatis dicatat. Pada EEG dengan latar belakang perubahan difus yang bersifat iritasi, perubahan yang paling parah diamati dalam bentuk kelompok gelombang akut dan lambat yang diekspresikan di daerah frontal-sentral kanan korteks.
Pada pasien lain pada awal penyakit, menyentak mioklonik, dikombinasikan dengan parestesi dan gangguan psikosensor, adalah serangan sensorimotor. Kemudian, kejang mioklonik khas (dengan pengecualian satu serangan tiba-tiba non-konvulsif), diikuti oleh kejang yang merugikan, dicatat.
Kedutan otot-otot individu mioklonik atau sekelompok otot dengan pikiran utuh berbeda dari kejang minor impulsif dengan gejala-gejala berikut:
1) keterbatasan kejang oleh kelompok otot kecil atau otot individu. Paling sering kejang menutupi otot-otot kelopak mata atas. Dalam kejang minor impulsif, kejang biasanya meluas ke ikat pinggang bahu dan anggota tubuh atas;
2) satu sisi dari fenomena mioklonik;
3) jalannya serangan tiba-tiba dengan latar belakang kesadaran yang utuh. Pasien sepenuhnya menggambarkan serangan ini, meskipun durasinya pendek dan ekspresi lemah;
4) sejumlah kecil otot berkedut - biasanya 3-6 dorongan berirama;
5) frekuensi kecil, frekuensi mereka beberapa kali sebulan atau seminggu, kadang-kadang sehari, tetapi jauh lebih jarang daripada serangan impulsif;
6) dinamisme, transisi yang relatif cepat ke bentuk serangan yang lebih kompleks dengan generalisasi kejang. Mereka tidak bertahan lama: beberapa minggu atau bulan. Kadang-kadang itu hanya menyentak mioklonik episodik. Berbeda dengan kejang-kejang kecil impulsif, mereka tidak khas untuk ketekunan, stabilitas selama beberapa tahun.
Karena durasinya yang singkat, insidensi mioklonik yang rendah pada awal penyakit, ketika pasien masih tidak pergi ke dokter, tidak mungkin untuk mendaftarkannya pada EEG.
Kejang - kontraksi otot yang tidak disengaja yang terjadi ketika mereka terlalu ditekan. Mereka muncul tiba-tiba, tidak bertahan lama, tetapi dapat diulang setelah periode waktu tertentu. Otot-otot betis adalah yang paling rentan terhadap kram, sedangkan leher, punggung, pinggul, dan perut kurang rentan.
Kram biasanya sangat menyakitkan dan menyebabkan rasa sakit akut yang tak tertahankan.
Kontraksi otot konvulsif paling sering terjadi pada malam hari, ketika seseorang dalam keadaan tidur, dan tubuhnya hangat dan diam. Kram malam tidak mengancam kehidupan, tetapi mereka sakit, sakit tajam mengganggu tidur, dan otot yang rata "melepaskan" tidak segera. Selain itu, kejang-kejang tersebut dapat diulang beberapa kali pada malam hari atau berlanjut selama beberapa malam.
Sejumlah besar orang menderita kram malam. Pada populasi orang dewasa, mereka dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi lebih sering dipengaruhi oleh orang-orang setengah baya dan lebih tua, dan khususnya umum pada orang tua. Pada usia muda, kejang-kejang dalam mimpi jauh lebih sedikit mengeluh.
Penyebab sebenarnya dari kejang-kejang yang terjadi dalam mimpi tidak diketahui. Kadang-kadang mereka diawali oleh gerakan yang berkontraksi otot. Diyakini kram malam itu karena postur seseorang yang sedang dalam mimpi. Peregangan di tempat tidur, kaki memicu pemendekan otot betis, di mana kejang paling sering terjadi.
Seringkali, kram malam pada orang dewasa, tanpa alasan yang jelas, dapat menyebabkan:
Kram malam juga bisa disebabkan oleh:
Kram dalam mimpi, dipicu oleh penyakit, adalah alasan serius untuk pergi ke dokter dan dalam proses mengobati penyakit yang mendasarinya, sebagai aturan, mereka lewat.
Jauh lebih sering, kurangnya unsur-unsur seperti magnesium dan kalsium, serta vitamin D, yang memungkinkan mereka untuk mencerna sepenuhnya, menyebabkan kram malam. Kejang otot dan memberikan kontribusi karakteristik anemia dan defisiensi glukosa yang disebabkan oleh minum obat yang mengurangi gula darah atau mengikuti diet yang sepenuhnya menghilangkan permen.
Banyak wanita hamil mengalami, selama periode ini tubuh mereka membutuhkan peningkatan asupan magnesium dan kalsium.
Kejang saat tidur dapat menyebabkan keringat berlebih, di mana tubuh kehilangan cairan dan garam.
atau kejang mioklonik tiba-tiba, kedua, tiba-tiba, tidak disengaja, kontraksi fleksi berulang (atau berkedut) dari kelompok otot, seperti gentar, yang melibatkan seluruh atau bagian tubuh, lebih sering pada lengan atau tubuh bagian atas.
Kejang mioklonik digeneralisasi.
Kejang mioklonik adalah penyebab kejatuhan tajam pada manusia, yang disebut "kejang jatuh." Serangan jatuh berlangsung 1-2 detik, dimulai dan berakhir dengan tiba-tiba. Selama serangan jatuh, ada risiko tinggi cedera otak atau patah tulang, memar.
Dengan kejang mioklonik di tangan seseorang dengan tajam menjatuhkan benda, misalnya, menaburkan gula, membuang sendok. Terkadang hanya ada luka ringan di tangan, hanya dirasakan oleh penderita sendiri. Ditandai dengan peningkatan mioklonus di pagi hari (1-1,5 jam setelah bangun), terutama ketika tidak cukup tidur. Orang-orang di sekitarnya mengaitkan kedutan tersebut dengan gangguan neurotik. Lebih sering mereka pergi ke dokter hanya setelah bergabung dengan kejang tonik-klonik umum dengan kejatuhan dan kehilangan kesadaran. Sudah di resepsi seorang ahli saraf ketika mewawancarai pasien, adalah mungkin untuk mengidentifikasi kejang mioklonik sebelumnya. Selanjutnya perlu untuk melakukan dan menandai mioklonia di dalamnya setiap hari.
Kejang mioklonik seperti itu adalah karakteristik epilepsi mioklonik.
Pada kejang mioklonik pada epilepsi mioklonik kita melihat keluarnya gelombang polipik. Dalam pemantauan video-EEG, pelepasan polypik adalah gelombang yang secara bersamaan bertepatan dengan kejang mioklonik.
Dalam video dari YouTube Anda dapat melihat contoh kejang mioklonik.
Kehadiran mioklonus tidak selalu berarti bahwa pasien menderita epilepsi.
Myoclonus non-epileptik atau mioklonia jinak dapat dideteksi pada kondisi patologis neurologis tertentu dan pada orang sehat.
Penyebab mioklonus jinak dapat berupa: penyakit degeneratif progresif parah pada otak, kerusakan batang otak dan sumsum tulang belakang, serta kerusakan otak akut iskemik-hipoksia.
Paling sering, hampir setiap orang mengamati mioklonia pada diri sendiri atau orang lain ketika tertidur (hypnagogic myoclonus atau night flinching). Mereka dianggap sebagai gejala fisiologis yang benar-benar normal. Pada beberapa orang, sentakan seperti ketika tertidur diucapkan secara signifikan. Dalam kasus seperti itu, diperlukan pemantauan video - EEG untuk mengecualikan asal-usul epilepsi mioklonium. Myoclonus tertidur tidak memerlukan penunjukan obat apa pun.
Penyakit apa yang dapat memanifestasikan serangan mioklonik?
- Pada pasien dengan lesi difus dari materi abu-abu otak: penyakit akumulasi, penyakit menular (misalnya, penyakit Creutzfeldt-Jakob, panencephalitis sclerosing subakut)
- Terhadap latar belakang gangguan metabolisme (uremia, hipoksia, keadaan hiperosmolar, sindrom paraneoplastik).
- Melawan latar belakang penyakit neurologis progresif: epilepsi mioklonik progresif dengan atau tanpa tubuh Lafora.
Manifestasi epilepsi umum primer: epilepsi mioklonik remaja, atau absen dengan komponen mioklonik.
Pada bayi baru lahir, mereka berhubungan dengan kondisi neurodegeneratif (misalnya, gangliosidosis: penyakit Tay-Sachs, penyakit Alpers).
Apa kondisi untuk membedakan kejang mioklonik?
Diagnosis banding mioklonus dilakukan antara gejala:
serangan motorik fokus dengan epilepsi,
mioklonus jinak saat tertidur,
hiperreaksi (hipereksplexia) pada ketakutan.
Tremor (lat. Tremor - gemetar) - gerakan yang cepat, berirama, pendek pada anggota tubuh atau batang tubuh yang disebabkan oleh kontraksi otot. Mungkin normal dengan kelelahan, emosi yang kuat; dan juga dalam patologi, misalnya, pada penyakit Parkinson.
Tics adalah gerakan cepat, stereotip, dan jangka pendek. Tics dikontrol secara sewenang-wenang, kekerasan: seseorang tidak dapat mengatasi atau menghentikannya. Selama beberapa menit, pasien dapat berhenti berdetak, mengerahkan upaya, mengatasi ketegangan internal yang signifikan.
Tics terlihat seperti gerakan normal, tetapi tidak disengaja atau mengganggu: berkedip, mengendus, batuk, menggaruk, wajah (dahi berkerut, memutar mulut), berpakaian pakaian atau gaya rambut, mengangkat bahu, vokalisme dalam bentuk suara tak sadar, berteriak. Ini adalah gejala yang sangat umum, sehingga hampir setiap orang dapat mendiagnosis Tiki. Tiki diperburuk oleh kegembiraan, berkurang oleh gangguan, pekerjaan fisik, konsentrasi pada orang luar, menghilang dalam mimpi.
Hyperexplexia adalah reaksi yang ditingkatkan secara patologis yang terjadi pada stimulus yang tidak terduga (mengejutkan dari mengejutkan).
Setiap orang tersentak secara berkala. Tetapi dengan hyperexplexing, orang hampir melompat dari sedikit gemerisik. Ini adalah fitur bawaan dari sistem saraf.
Hypokimia kelopak mata (berkedut) dari kelopak mata adalah kontraksi berulang dari otot melingkar mata, yang terletak jauh di dalam kelopak mata. Berkedip sering disebut kutu dalam kehidupan sehari-hari, tetapi sebenarnya tidak. Tics dapat diperlihatkan (sebagai tanggapan atas permintaan untuk menunjukkan tics apa yang dimiliki pasien, ia dengan mudah menggambarkannya). Myocomia tidak dapat ditampilkan secara sewenang-wenang. Otot kecil mata berkontraksi tanpa sadar. Pasien mengatakan: "Mataku berkedut."
Tetany (τέτανος Yunani kuno - kejang, ketegangan) - kejang kejang yang disebabkan oleh gangguan metabolisme kalsium dalam tubuh, terkait dengan kekurangan fungsi kelenjar paratiroid (lebih sering jika mereka rusak selama operasi) atau karena dehidrasi dengan muntah berulang atau diare berulang.
Tetany - ini adalah keluhan yang sering pada anak-anak, remaja dan orang dewasa - "mengurangi otot betis" di siang hari dan lebih sering selama tidur. Kram menyakitkan di kaki, berhenti sendiri atau setelah menggosok, gemetar dengan anggota tubuh. Diamati pada hampir semua orang pada periode kehidupan yang berbeda. Seringkali berlalu setelah penggunaan persiapan kalsium.
Kejang fokal adalah manifestasi epilepsi yang paling umum. Kejang parsial terjadi ketika neuron rusak di area spesifik belahan otak. Kejang fokus adalah parsial sederhana, parsial kompleks, dan generalisasi sekunder:
Jika epiaktivitas berasal dari zona motorik korteks, kejang memanifestasikan diri sebagai klon dalam kelompok otot yang terpisah. Ini adalah kejang parsial klonik sederhana pada epilepsi fokal dan secara klinis mirip dengan kejang mioklonik pada epilepsi mioklonik.
Mioklonus jinak saat tertidur - sentakan fisiologis dari seluruh tubuh atau bagian-bagiannya ketika jatuh tertidur (sentakan hipnis). Khas bagi kebanyakan orang.
Pada anak kecil, melambaikan tangan dalam mimpi mengganggu tidur. Anak-anak tiba-tiba bangun dan menangis. Tindakan sederhana membantu meningkatkan tidur: membungkus bayi dengan ketat, menyimpan selimut yang lebih berat, Anda juga dapat mengisi tepi selimut di bawah kasur.
Pada video yang diambil di YouTube, Anda dapat melihat contoh tidur fisiologis normal, disertai dengan mioklonus tidur jinak.
Jadi, kami belajar apa kejang mioklonik, penyebab kejang mioklonik; apa itu mioklonia non-epilepsi jinak. Mengungkap perbedaan mioklonus dalam berbagai kondisi patologis: tremor, miokimii, serangan motorik fokus dengan epilepsi, hiperkinesis, tetani, mioklonus tidur jinak, hiperreaksi (hipereksplexia) dengan ketakutan.
Kami melihat video kejang mioklonik pada remaja epilepsi mioklonik dan video kejang fisiologis dalam mimpi pada anak yang sehat. Dan semua kondisi yang berbeda ini mirip dengan kedutan sederhana, seorang ahli epilepsi dapat memahami diagnosis. Pada saat kontak mioklonus bertemu dengan ahli saraf.
Berbeda dengan keadaan kejang biasa, disertai dengan rasa sakit, kejang mioklonik tidak menimbulkan rasa sakit. Serangan itu mengambil satu atau beberapa serat otot. Secara visual serangan seperti kedutan ringan, centang. Kejang serupa dialami oleh orang dewasa dan anak-anak.
Kejang konvulsif jenis ini sering muncul saat tidur atau dalam kondisi setengah tidur. Dan dalam keadaan mengantuk, kejang bisa diulang. Atas dasar rasa sakit, seseorang dapat tidur tanpa terbangun dari kontraksi otot yang tidak disengaja.
Penyebab negara banyak. Individu bersifat bawaan. Dengan cara yang sama, sistem saraf bereaksi terhadap kelelahan fisik atau saraf selama terjaga di siang hari. Provokator negara adalah:
Reaksi semacam itu tidak berbahaya bagi manusia. Serangan tidak berulang, jika Anda menyingkirkan kekurangan ini. Itu semua tergantung pada keinginan orang tersebut dan keterampilan untuk menyelaraskan keadaan psiko-emosional. Ada penyebab tambahan tics kecil yang terkait dengan gangguan somatik yang dapat menandakan penyakit. bersaksi tentang:
Bergantung pada lokalisasi penyakit pada sistem saraf, dokter membedakan kelompok serangan:
Secara konvensional, bentuk-bentuk mioklonus memperoleh nama-nama jinak dan negatif. Mioklonia jinak tidak memberikan pengobatan. Sebagai aturan, mereka diamati pada malam hari atau ketika seseorang tertidur. Durasi serangan adalah singkat - hingga beberapa menit. Ketakutan mioklonia terjadi dalam keadaan sadar. Mereka memprovokasi kondisi spasmodik dengan tangisan tajam, jatuhnya benda apa pun, dan kilatan cahaya yang terang. Terkait dengan keadaan takikardia dan berkeringat. Karena serangan itu terkadang datang cegukan. Cegukan yang tidak disengaja juga menunjukkan penyakit kronis pada saluran pencernaan, keracunan tubuh.
Mati rasa paroksismal pada otot betis, tic mata mengindikasikan stres fisik. Mioklonia jinak seperti itu khas untuk anak-anak di bulan-bulan pertama kehidupan, diamati saat tidur, selama menyusui. Myoclonias tidak dikecualikan ketika anak tertidur. Dimungkinkan untuk mengamati kontraksi otot-otot leher, tungkai dan punggung yang tidak disengaja. Sebagai aturan, hingga satu tahun, gejalanya hilang tanpa koreksi khusus.
Mioklonia negatif menyiratkan kejang epilepsi. Contoh yang baik dari serangan di atas pada anak-anak dan orang dewasa adalah tremor ringan tangan dalam posisi panjang. Ada serangan pada semua jenis jaringan otot, bahkan lidah.
Dokter mengisolasi gejala mioklonus:
Sindrom kondisi - bruxitis, mengisap jari, berbicara dalam mimpi, serangan asma, muntah, mimpi buruk dan perasaan "mati lemas". Mioklonia otot betis mirip dengan kram. Dengan keadaan kejang, seseorang kehilangan kesadaran, dengan mioklonia tidak. Kejang otot otot gastrocnemius muncul pada fase tertidur. Gerakan kejang pada otot betis pada wanita disebabkan oleh sepatu yang tidak nyaman atau pemakaian sepatu hak tinggi yang konstan. Myoclonias muncul di klinik varises. Selain kejang, bengkak berkembang di otot betis. Kejang tonik-klonik disertai dengan hilangnya kesadaran.
Prosedur diagnostik didasarkan pada anamnesis, pengamatan serangan. Diagnosis yang akurat akan membutuhkan electroencephalography, computed tomography dan MRI. Menyediakan tes darah laboratorium pasien. Dengan bantuan mereka, tentukan jumlah kreatinin, urea, dan gula. Profil spesialis untuk pengobatan mioklonus adalah seorang ahli saraf. Kasus-kasus tertentu membutuhkan pengamatan di rumah sakit.
Bentuk mioklonus jinak, yang muncul saat tidur dan ketika tertidur, tidak memerlukan perawatan. Jika kasus kejang kejang kambuh, mengganggu tidur, dokter merekomendasikan untuk menjalani studi - electroencephalography. Penelitian ini akan menunjukkan adanya epilepsi pada pasien. Kemudian diresepkan obat penenang dan antikonvulsan. Mioklonia diobati dalam kombinasi dengan penyakit yang mendasarinya. Berdasarkan penyebab gejala, pasien diberi sedanot, apilepsin, depakin.
Peningkatan kadar kreatinin dalam darah menunjukkan sifat ginjal mioklonium. Dalam perawatan kompleks menggunakan obat yang ditunjukkan pada penyakit ginjal. Pasien dianjurkan untuk menormalkan rejimen harian, aktivitas fisik alternatif dan waktu istirahat, minum obat penenang (valerian atau motherwort), berjalan sebelum tidur. Perawatan komprehensif termasuk berhenti merokok dan alkohol. Untuk pengobatan mioklonia nokturnal pada anak-anak, seseorang harus membatasi melihat mimpi buruk dan fantasi pada waktu tidur. Anak-anak ditunjukkan asupan valerian. Dosis obat penenang untuk anak-anak ditentukan oleh dokter.
Perawatan tambahan untuk mioklonus melibatkan penggunaan ramuan obat yang mengurangi intensitas miokloni malam, meningkatkan kesehatan secara keseluruhan. Untuk persiapan infus yang menenangkan akan membutuhkan akar valerian dan bunga mawar, bunga lavender, daun peppermint. Semua komponen (0,5 sdt) dicampur dan menuangkan segelas air mendidih. Berarti bersikeras jam. Kemudian disaring, ambil 100 g di malam hari sebelum tidur. Tingtur daun segar motherwort diminum 3 kali sehari sebelum makan. Ini bukan minuman yang terkonsentrasi, keadaan "mengantuk" tidak terancam oleh seseorang. Untuk 500 ml. Minum perlu 50-80 g rumput. Campuran dituangkan air mendidih, bersikeras dalam termos selama 4 jam, disaring.
Anda bisa membuat tingtur alkohol. Ini disimpan lebih lama daripada air, dan konsentrasi memungkinkan Anda untuk minum obat sebentar-sebentar. Untuk persiapan tincture alkohol, ambil daun kering mistletoe dan alkohol dalam perbandingan 1: 1. Berarti berkeras di tempat gelap selama dua minggu. Saring dan simpan di lemari es. Ambil 10 tetes di pagi hari. Kursus pengobatan adalah 10 hari. Kemudian istirahat, ulangi lagi setelah dua minggu.
Untuk anak-anak, siapkan tingtur berdasarkan ramuan St. John's wort, oregano, dan sianosis biru. Ramuan yang disarankan untuk ditambahkan sedikit ke dalam koleksi ternyata satu sendok makan. Jumlahnya dituangkan 250 ml. air mendidih. Bersikeras di malam termos. Infus yang tegang minum dua sendok makan sebelum makan. Jika anak-anak menderita insomnia, diperbolehkan menyiapkan infus berdasarkan akar sianosis. Anak-anak disiapkan sesuai resep lain. Di ujung pisau ambil akar sianosis yang dicincang halus, rendam dalam segelas air mendidih. Bersikeras dua jam, saring. Ambil sebelum waktu tidur untuk satu sendok teh. Orang dewasa minum 50 ml. sebelum tidur.
Wormwood telah lama dikenal untuk menghilangkan neurasthenia dan kejang. Rumput digunakan secara aktif dalam komposisi obat penenang. Tingtur wormwood disiapkan secara terpisah. Satu-satunya kelemahan dalam aplikasi - semacam kepahitan. Infus dipermanis dengan madu. Ada banyak cara untuk menyiapkan infus kayu aps. Yang paling sederhana - satu sendok teh wormwood tuangkan segelas air mendidih. Diperlukan 30 menit untuk bersikeras. Minum infus yang tegang, 2-3 kali sehari.
Tidak ada obat mujarab untuk menyingkirkan mioklonus nokturnal. Sejumlah aturan telah dikembangkan untuk membantu, jika tidak mengatasinya, kemudian mengurangi intensitas dan frekuensi serangan malam:
Myoclonias tidak berbahaya bagi kesehatan manusia. Jika mereka jinak, butuh sedikit usaha untuk menyingkirkannya. Dalam kasus miokloni patologis, mereka dihilangkan dengan pengobatan simtomatik.
Penyakit seperti vulvitis terjadi pada wanita dari berbagai kategori usia, dan juga sering didiagnosis di antara gadis-gadis muda. Dan meskipun penyebab penyakit bisa sangat berbeda, gejalanya diamati.
Jutaan wanita menderita masalah deformasi kaki, tetapi tidak berani menyingkirkannya secara radikal. Sebagai aturan, mereka terhambat oleh berbagai ketakutan yang terkait dengan pemahaman usang tentang kemampuan bedah. Modern.
Berabad-abad telah berlalu sejak saat itu ketika Hippocrates menyimpulkan: "Makanan membuat seseorang menjadi dirinya apa adanya." Postulat ini terhubung langsung dengan tulang belakang kita, karena kesehatannya tergantung pada nutrisi kita. Ini juga penting untuk semuanya.
Tungau demodex dapat hidup tidak hanya di kelenjar sebaceous pada kulit wajah, tetapi juga di kelenjar tulang rawan kelopak mata dan folikel rambut. Dalam ukurannya, tidak lebih dari 3/10 milimeter. Seseorang tidak dalam bahaya jika dalam folikel atau sebaceous.
Kalender Blossom 2017, untuk alergi. Dengan dimulainya hari-hari hangat, banyak yang putus asa menunggu awal musim rumput dan pohon berkembang - ini adalah orang-orang yang alergi terhadap serbuk sari. Lagi pula, dengan awal musim warna untuk mereka bukan yang terbaik.
Sebagai kuku seseorang, kita paling sering menghargai cara dia merawat mereka, benar-benar lupa bahwa mereka dapat "menceritakan" hampir semua hal tentang kesehatannya. Berbagai bintik, lekukan dan lekukan - semua ini dapat memberi sinyal.