IMUNOTERAPI

Selama lebih dari 20 tahun penelitiannya, seorang profesor, imunolog, doktor ilmu kedokteran, kepala laboratorium imunologi di CITO. N.N. Priorov V.I. Govallo mampu menunjukkan efek antitumor yang nyata dari ekstrak plasenta yang diperoleh dengan cara khusus pada 100 yang tidak dapat disembuhkan (pasien dengan neoplasma ganas yang umum, yang dianggap tidak dapat disembuhkan dalam onkologi modern) dari pasien kanker. Perawatan kanker ini disebut immunoembryotherapy (IET) atau bioterapi. Dia menyuntikkan ekstrak dengan pasien kanker secara subkutan lebih dari satu tahun, dan kemudian sesuai kebutuhan. Di tempat-tempat di mana tumor dilokalisasi, rasa sakit sedang, perasaan hangat dan terbakar muncul. Sebagai aturan, kondisi pasien membaik secara nyata. V.I. Govallo percaya bahwa pengobatan yang lebih dini telah dimulai, dan semakin sedikit unsur ganas dalam tubuh yang terakumulasi, semakin sukses hasil bioterapi kanker.

Hasil penelitiannya dalam onkologi dipresentasikan oleh V.I. Govallo dalam buku Immunology of Pregnancy and Cancer, yang diterbitkan di AS pada tahun 1993 dan masih diminati. Ini dapat dipesan di toko buku online asing.

Fitur bioembrioterapi kanker dengan ekstrak plasenta:

1. Pengenalan ekstrak plasenta pada penyakit onkologis dilakukan secara subkutan beberapa kali sebulan selama setidaknya satu tahun, kemudian sebagaimana diperlukan sampai hilangnya tumor secara tuntas. V.I. Govallo tidak dapat menjelaskan secara terperinci mekanisme kerja ekstrak plasenta pada tumor, karena pada saat penelitiannya tidak ada pengetahuan yang dapat memperkuat teorinya.
2. Pengenalan obat tidak menyebabkan komplikasi serius dan ketidaknyamanan, dengan pengecualian sedikit panas, kedinginan, dan kelesuan dalam 1-2 hari.
3. Penggunaan bioembrioterapi tidak merusak tubuh dan sistem kekebalan tubuh pasien kanker.
4. Keamanan dan kemanjuran bioembrioterapi telah ditelusuri selama 25 tahun, tidak ada periode pengamatan untuk sebagian besar obat antikanker modern yang digunakan dalam onkologi.

Merit V.I. Govallo adalah bahwa dia meningkatkan metode persiapan obat dan menarik perhatian pada analogi tertentu antara perkembangan janin dan tumor, mengamati proses imunologis selama aborsi spontan. Menurut pengamatannya, sel-sel tumor menekan faktor penghambat tumor yang diproduksi oleh sistem kekebalan tubuh pasien kanker, mirip dengan embrio, yang, juga mengeluarkan inhibitor, mengatasi kekebalan ibu.

Pengenalan ekstrak plasenta menyebabkan penghancuran sistem perlindungan neoplasma ganas dari respons imun host tumor. Jika organisme dan sistem kekebalan tubuh pasien kanker belum rusak oleh radiasi dan kemoterapi, maka respons yang nyata diamati - menginduksi regresi (penghilangan) tumor ganas.

Dari sudut pandang imunologi tumor modern (onkologi), bioembrioterapi bertindak pada faktor-faktor kekebalan tumor untuk mencegah tumor melarikan diri dari kerusakan inang oleh sistem kekebalan tubuh (mengurangi jumlah dan memblokir faktor resistensi-imun).

V.I. Govallo merekomendasikan menggunakan metode bioterapi sendiri "... setelah operasi pengangkatan tumor untuk mencegah kekambuhan atau metastasis, atau bahkan jika ada." Penting untuk mengamati bahwa tidak ada manifestasi dari tumor ganas selama setidaknya 8 dan bahkan lebih tahun setelah program bioembrioterapi yang efektif.

Perlu dicatat bahwa dengan tumor ganas yang umum, dan terutama dengan massa tumor yang besar, meskipun terdapat peningkatan kesehatan, jumlah darah, penghilang rasa sakit, penggunaan bioembrioterapi menurut Govallo tidak selalu menyelamatkan pasien. Ada perpanjangan hidup, peningkatan kualitasnya, seringnya regresi tumor, metastasis dicegah, dan ini penting, karena metode pengobatan alternatif seperti itu paling sering terpaksa setelah penerapan seluruh arsenal metode dan sarana memerangi kanker onkologi modern. Sebagai aturan, saat ini tumor tidak dapat dioperasi, ia memperoleh kemoterapi atau radioresisten, atau kondisi pasien sangat sulit sehingga ahli onkologi tidak dapat menawarkan apa pun selain pengobatan simtomatik.

Sejumlah analog ekstrak plasenta untuk bioterapi neoplasma ganas dirilis. Ini adalah Rimolan, Chrysokor dan preparat lain yang dibedakan dari preparat Govallo dengan tingkat pemurnian yang tinggi, kandungan beragam yang bervariasi, termasuk alergenik, protein, yang diawetkan, sering diliofilisasi, dan dapat disimpan untuk waktu yang lama. Namun, mereka tidak memiliki khasiat antitumor yang diucapkan.

Efektif paling dekat dengan ekstrak Hovallo adalah obat VG-1000, yang diposisikan sebagai imunomodulator yang kuat, diproduksi oleh perusahaan bioteknologi Biologics International di bawah arahan Dr. Wilhelmus van Ewijk, dan direkomendasikan sebagai obat lini pertama untuk mengobati kanker pada pasien kanker dengan kanker yang baru didiagnosis, serta untuk mencegah terulangnya kanker. Namun, penggunaan VG-1000 tidak seefektif dan tidak memberikan hasil pengobatan kanker seperti itu, yang ditunjukkan oleh V.I. Govallo.

VG-1000 juga dianggap sebagai vaksin kanker polyvalent dan berhasil digunakan dalam onkologi untuk pengobatan kompleks kasus-kasus kanker yang sulit di tiga klinik di Amerika Utara: di Freeport (Bahama) - Klinik Immuno-Augmentative (Freeport, Grand Bahama), di Tijuana (Meksiko) - CHIPSA's - Pusat Pengobatan Integratif di Tijuana (Baja California, Meksiko) dan Natural Therapeutics Ltd (Kanada).

Pada tahun 2003, sarana informasi ilmiah menyebarkan informasi yang para ilmuwan Inggris dari Paterson Institute of Oncology di Manchester menemukan alasan mengapa sistem kekebalan tubuh manusia memungkinkan sel-sel kanker untuk menghindari reaksi sistem kekebalan tubuh dan menyebar secara bebas ke seluruh tubuh. Peter Stern dan koleganya menyelidiki sel trofoblas, sel khusus yang membentuk lapisan antara plasenta dan janin selama kehamilan. Sel-sel inilah yang "menipu" sistem kekebalan ibu dan tidak membiarkan antibodinya menolak jaringan bayi, yang, pada kenyataannya, adalah organisme lain. Para ilmuwan berencana menemukan sesuatu yang sama antara mekanisme perlindungan janin dan cara sel-sel kanker dilindungi dari sistem kekebalan tubuh. Dalam perjalanan studi-studi ini, ternyata sel-sel induk janin dan sel-sel kanker mengandung molekul-molekul zat, yang oleh para ilmuwan telah ditetapkan kode 5T4. Ternyata zat ini diproduksi di sel-sel induk embrio dan diperlukan untuk pengembangan yang tepat.

Dengan perkembangan embrio, sel-sel dapat membelah dengan sangat cepat dan pada saat yang sama bergerak bebas. Berkat 5T4, sistem kekebalan tidak merespons hal-hal seperti itu. Kemudian, dalam proses tumbuh dan dengan perlambatan dalam pertumbuhan sel, zat ini menghilang darinya, memungkinkan sistem kekebalan tubuh untuk menghancurkan sel-sel yang membelah terlalu cepat atau tidak pada tempat yang tepat. Kehadiran 5T4 yang membedakan sel-sel kanker dari sel-sel tubuh lainnya, menjadi semacam jaminan kekebalan mereka dari efek sistem kekebalan tubuh dan memungkinkan mereka untuk secara bebas bepergian ke seluruh tubuh pasien onkologis, membentuk metastasis dan membuatnya jauh lebih sulit untuk mengobati kanker.

Pada dasarnya, dari sudut pandang praktis, adalah fakta bahwa pada organisme dewasa, molekul 5T4 hanya ditemukan dalam sel kanker. Ini harus memungkinkan pengembangan vaksin yang menyebabkan sistem kekebalan tubuh hanya merespons sel-sel yang mengandung zat tersebut. Active Biotech telah mulai mengembangkan vaksin semacam itu, dengan nama kode Magic Bullet ("magic bullet"). Uji klinis vaksin ini sudah dilakukan pada sukarelawan. Sebutkan penemuan prioritas Profesor V.I. Govallo dalam publikasi ilmuwan Inggris tidak.

Saat ini, Oxford BioMedica telah mengembangkan teknologi dan mengembangkan vaksin TroVax®, obat perawatan kanker terkemuka dalam onkologi modern. Vaksin ini dirancang khusus untuk merangsang respons kekebalan anti kanker dan dapat digunakan untuk sebagian besar jenis tumor padat. Vaksin TroVax® menargetkan antigen tumor 5T4, yang tersebar luas di banyak tumor padat dan menunjukkan prognosis penyakit yang buruk. Obat ini terdiri dari sistem transfer gen proxiviral (MVA) yang memberikan gen 5T4 dan menstimulasi respon imun tubuh terhadap 5T4. Respon imun ini menghancurkan sel-sel tumor yang membawa 5T4. Namun, khasiat antikanker vaksin ini jauh lebih rendah dibandingkan dengan obat-obatan Govallo.

Pada tahun 2006, Oxford BioMedica menyelesaikan uji klinis TroVax® fase III dalam pengobatan kanker ginjal, dan sanofi-aventis melakukan tes pada obat untuk pengobatan kanker kolorektal. Obat ini telah mendapat dukungan dari organisasi Cancer Research UK, Institut Kanker Nasional Amerika Serikat dan jaringan uji klinis QUASAR Inggris. Organisasi-organisasi ini sedang melakukan atau berencana untuk melakukan uji klinis dalam onkologi TroVax®.

Sejarah sains menunjukkan bahwa ide dan tren baru menjadi jelas dan jelas dalam 20-30 tahun. Profesor Penelitian V.I. Govallo menemukan semakin banyak pembenaran dalam penelitian medis asing.

Dengan demikian, pada tahun 2000, hasil penelitian eksperimental dari tiga pusat ilmiah (di Israel, Harvard Medical School dan di Boston) tentang penggunaan protein baru yang diisolasi dari plasenta manusia diterbitkan. Ia dipanggil ditangkap, ia mampu mengganggu fase induktif tumor angiogenesis, yang menyebabkan perkembangan sel kanker terbalik (Сancer Researh, 2000, 60 (9), рр.2520-2526).

Di bawah bimbingan Profesor Yagi Yakira, studi klinis yang dilakukan di negara bagian Jepang, kota, asuransi dan klinik universitas mengkonfirmasi bahwa persiapan yang terbuat dari plasenta alami dapat menekan metastasis tumor, meningkatkan kekebalan dan mempercepat regenerasi jaringan.

Plasenta juga mengandung sejumlah peptida onkofetal. Profesor Spanyol George Laborda menemukan bahwa beberapa di antaranya, seperti alpha-fetoprotein (AFP), menekan pertumbuhan dan menyebabkan kematian sel tumor dalam kultur. Ilmuwan Rusia - Akademisi Akademi Ilmu Pengetahuan Rusia dan Akademi Ilmu Kedokteran Rusia Valery Chereshnev dan Profesor Sergey Rodionov berhasil membuktikan bahwa protein AFP mempengaruhi sel-sel kanker dan dalam tubuh manusia, yang menyebabkan kematian mereka. Di bawah pengaruh oncofetal peptide, fokus pertumbuhan tumor mengalami nekrosis total melalui reaksi inflamasi imun akut.

Pada tahun 2009, studi eksperimental yang dilakukan di Pusat Imunologi dan Penyakit Mikrobiologis (New York, AS) di bawah arahan G. Jacobson mengungkapkan bahwa hormon kehamilan (estrogen, progesteron, chorionic gonadotropin) menginduksi sintesis protein, yang pada 30-50% kasus secara langsung menghambat pertumbuhan sel kanker payudara. Disimpulkan bahwa protein onkofetal ini dapat digunakan sebagai agen yang tidak beracun dan dapat ditoleransi dengan baik untuk pengobatan dan pencegahan kanker payudara. Hormon dan protein yang sama ada dalam ekstrak plasenta. Sangat mungkin bahwa mekanisme efek antitumor yang serupa hadir dalam studi klinis V.I. Govallo. Mungkin data ini berlaku untuk membuktikan salah satu mekanisme efek antitumor dari "obat multifungsi" - ekstrak plasenta.

Konsep baru "obat multifungsi" sedang dibahas, di mana batas selektivitas bertentangan dengan luasnya tindakan farmakologis, kemampuan zat obat untuk berinteraksi dengan beberapa target. Dalam kondisi modern, pembuatan obat-obatan semacam itu membutuhkan pendekatan sistematis untuk setiap proses patologis. Pendekatan semacam itu secara sadar digunakan oleh disiplin baru seperti biologi sistem dan farmakologi jaringan (dikutip dalam Lipid dan kanker. Esai tentang lipidologi proses onkologis / MG Akimov, dkk., Diedit oleh V.V. Bezuglova dan S.S. Konovalova - St. Petersburg, Prime-Euroznak, 2009. - 352 p.).

Dengan kemajuan baru dalam imunologi molekuler dan seluler kanker, model ini diperkenalkan oleh V.I. Govallo dapat memberikan pendekatan strategis penting untuk imunoterapi kanker.

A. Harandi. Departemen Kedokteran, St. Petersburg Rumah Sakit Luke's-Roosevelt, Kolese Dokter Universitas Columbia Ahli Bedah (AS).

Chrysokor

Zat aktif secara farmakologis: plasenta totalis hominis plasenta hidrolisat manusia.

Mekanisme kerja dan sifat farmakologis:
Mengaktifkan imun, efek vaskular dan regeneratif pada jaringan ikat, organ internal dan kulit. Umumnya tindakan regeneratif, geroprotektif, mieloprotektif. Aktivator sintesis hormon anti-penuaan, respirasi sel.
Antihypoxant.

Tulis ulasan

Ulasan Anda: Perhatian: HTML tidak didukung! Gunakan teks biasa.

Rating: Buruk Baik

Masukkan kode yang ditunjukkan pada gambar:

Ekstrak plasenta Chrysokor

Ekstrak plasenta Chrysokor

CHRYSOCOR - plasenta manusia terhidrolisis - produk biologis baru dari SANUM-Kehlbeck.

Ada banyak makalah dalam literatur medis tentang efek klinis dari ekstrak plasenta. Selama beberapa dekade, konsep terapi plasenta telah ada, efek utamanya adalah peningkatan resistensi kekebalan. Diketahui bahwa terapi tersebut merangsang respirasi sel, kerja kelenjar endokrin (terutama kelenjar seks), mengaktifkan sirkulasi mikro.

Profesor dokter Rusia () membuktikan metode terapi jaringan. Dia percaya bahwa ekstrak plasenta terutama mengandung stimulan biogenik - peptida (hormon, senyawa seperti hormon, dll) dan asam amino bebas, yang mengaktifkan metabolisme, khususnya, proses redoks dalam tubuh. Artinya, kita berbicara tentang stimulasi respirasi seluler. Literatur menguraikan mekanisme aksi mereka dan, khususnya, pada stimulasi regenerasi sel.

Telah ditetapkan bahwa plasenta mengandung sejumlah besar zat aktif secara biologis: proteoghormon HCG, laktogen plasenta, oksitosin, hormon adrenokortikotropik ACTH, melanosit perangsang hormon, dan vasopresin. Kehadiran corticotropin-releasing factor (CRF) juga telah dilaporkan. Disarankan bahwa, bersama dengan chorionic gonadotropin HCG dan lactogen plasenta, plasenta juga mensintesis banyak hormon lain dari hipotalamus. Terutama penting adalah peran hormon ACTH adrenokortikotropik. Mc Cormic dalam penelitian imunohistologisnya menyebut plasenta "benteng embrio terhadap agresi imun ibu."

Ekstrak plasenta diperoleh dengan berbagai metode (metode ekstraksi), di mana jenis dan kandungan hormon dan zat aktif biologis lainnya bervariasi. Dan ini sangat menentukan ruang lingkup.

Jadi, Traut melaporkan efek terapi artritis pada ekstrak plasenta yang dirawat secara termal. Livingston menggunakan autolysate plasenta untuk penyakit rematik pada lebih dari 1.000 pasien. Rosenthal mengungkapkan khasiat yang baik dari ekstrak plasenta dalam epikondilitis dan drive, dan Szirmai dalam pengobatan gangguan aliran darah perifer.

Terapi plasenta dengan Chrysokor terlihat menjanjikan.

CHRYSOCOR adalah ekstrak air (terhidrolisis) dari plasenta manusia dengan pH 7,2. Dalam pembuatannya metode ekstraksi eter tidak digunakan.

CHRYSOCOR adalah alat baru dalam program biologis SANUM-Kehlbeck selama dekade terakhir. Berkat metode pembersihan khusus, sediaan mengandung jumlah minimum protein yang berpotensi alergi, mengurangi kandungan protein total, termasuk termolabil, sambil mempertahankan adrenokortikotropin dan zat lain yang menyerupai hormon.

Tidak seperti ekstrak plasenta lainnya, ekstrak air CHRYSOCOR tidak mempengaruhi tekanan darah, tidak menyebabkan relaksasi otot.

Peluang untuk terapeutik yang luas.

Kemanjuran CHRYSOCOR yang tinggi telah ditetapkan untuk penyakit kelenjar genital pria, sindrom andropause, impotensi seksual, hipogenitalisme, serta efek aktif pada regenerasi sel.

Ketika menggunakan CHRYSOCOR tidak menemukan efek samping, ketidakcocokan dengan obat lain.

Dosis yang diusulkan: mulailah dengan suntikan 1 ml dengan interval 2 hari, kemudian secara bertahap bawa hingga 2 ml. Suntikan dilakukan sambil berbaring dalam otot di area pantat.

CHRYSOCOR meningkatkan kemungkinan penyembuhan.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Penggunaan medis dari plasenta manusia dalam bentuk ekstrak dan suspensi telah lama menjadi bagian integral dari terapi jaringan, yang fondasinya diletakkan oleh seorang profesor dokter Rusia. Zat aktif secara farmakologis yang menyebabkan efek terapi iritasi tidak spesifik ini adalah stimulan biogenik dan zat aktif biologis lainnya yang terkandung dalam jumlah besar dalam plasenta.

Dalam beberapa tahun terakhir, istilah terapi plasenta spesifik telah muncul dalam literatur medis ilmiah, dan ini merujuk pada penelitian laboratorium yang luas di klinik. Ada bukti stimulasi fungsi adrenal dan peningkatan resistensi imun dalam injeksi intramuskuler dari suspensi plasenta. Pada saat yang sama, perubahan histologis yang berbeda diamati: hipertrofi, penambahan berat kelenjar adrenal. Penelitian juga mengungkapkan efek positif yang nyata pada timus dan sistem limfatik.

Ini dan banyak laporan lain menunjukkan pentingnya terapi plasenta biologis untuk stimulasi seluler dengan ekstraknya, hidrolisat, dll. Spektrum terapeutik meluas ke penyakit seperti bisul perut yang perlahan-lahan memperbaiki luka, di mana penggunaan parenteral ekstrak datang ke permukaan.

Diketahui bahwa sejumlah ekstrak plasenta memiliki efek seperti prostaglandin: relaksasi otot dan efek hipotensi (untuk Chrysokor, efek ini tidak khas). Mereka memiliki efek anti-agregasi pada sistem darah, mencegah agregasi eritrosit dan sel darah lainnya, dan dengan demikian merangsang aliran darah. Daerah kumuh melaporkan bahwa ekstrak plasenta mengaktifkan fibrinolisis, dan Chow dan Hutton, yang mengurangi pembekuan darah.

Bidang terapi yang luas dari terapi plasenta dapat diimplementasikan oleh CHRYSOCOR, termasuk dan sebagai pembantu dari banyak cara dan metode regenerasi sel.

Ini dapat dimengerti, karena plasenta adalah organ di mana, dengan proses biologis yang paling intensif, kehidupan baru terstruktur. Untuk alasan ini, CHRYSOCOR adalah obat biologis yang menjanjikan juga dalam pengobatan gerontologi dan anti-penuaan.

Konsep teknologi dari perusahaan SANUM-Kehlbeck, seperti yang disebutkan sebelumnya dalam SANUM-Post, adalah untuk memproduksi obat-obatan dengan alergi minimal dan efek samping yang tidak diinginkan lainnya. Ini juga berlaku untuk obat CHRYSOCOR, yang, tidak seperti banyak ekstrak plasenta yang terkenal, tidak memiliki efek samping dan kompatibel dengan biologik lainnya.

Ekstrak plasenta dengan tumor.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

Dalam siaran pers pada Mei 2000, dinyatakan bahwa seorang dokter Rusia, selama lebih dari 20 tahun penelitiannya, menetapkan sejumlah efek positif dari penggunaan ekstrak plasenta untuk penyakit tumor. Informasi ini juga tercermin dalam publikasi Ralph W. Moss, yang membahas karya Lentz dan ahli embriologi Skotlandia John Beard. Penulis mencatat bahwa ia adalah salah satu yang pertama mempelajari kesamaan dalam sifat-sifat kanker dan sel-sel trofoblas embrionik.

Hasil penelitiannya disajikan dalam sebuah buku yang diterbitkan di Amerika Serikat pada tahun 1993.

menarik analogi tertentu antara perkembangan janin dan tumor, mengamati proses imunologis selama aborsi spontan. Menurut pengamatannya, sel tumor menekan faktor penghambat tumor yang diproduksi oleh sistem kekebalan tubuh pasien kanker, mirip dengan embrio, yang juga, mengeluarkan inhibitor, mengatasi kekebalan ibu.

mengungkapkan kesamaan antara tipe-tipe tertentu dari inhibitor ini dan menggunakan obat-obatan imunostimulasi untuk pasien-pasien dengan tumor. Peneliti sampai pada kesimpulan bahwa ketika menggunakan imunostimulan konvensional yang mengaktifkan limfosit T, ada peningkatan dalam keadaan pasien kanker yang tidak dapat dioperasi, dan bahkan (dalam persentase kecil kasus) kelangsungan hidup meningkat.

Gagasan baru adalah bahwa dia memutuskan untuk menggunakan ekstrak plasenta untuk pasien kanker, setelah sebelumnya mempelajari fitur mereka dari tindakan imunostimulasi pada sel darah in vitro.

Menurut data, dalam semua kasus, ada stimulasi sistem kekebalan pada ekstrak plasenta. Pada individu dengan penyakit tumor yang menggunakan imunosupresan (sitostatika, radioterapi), imunostimulasi yang dihasilkan dengan ekstrak plasenta sangat lemah. Tetapi di sisi lain, pada orang yang tidak diberikan radio atau kemoterapi, imunostimulasi diucapkan diamati. menyimpulkan bahwa penggunaan ekstrak plasenta untuk terapi paliatif pasien yang tidak dapat dioperasi dan untuk imunorehabilitasi dengan latar belakang terapi antikanker standar disarankan.

mampu menunjukkan efek ekstrak plasenta pada 100 pasien kanker yang tidak dapat disembuhkan. Dia menyuntikkan ekstrak secara subkutan 1 setiap 2-3 bulan selama lebih dari satu tahun, dan kemudian sesuai kebutuhan. Terkadang reaksi pertama terhadap suntikan adalah demam ringan, menggigil, dan lesu. Mereka menemukan bahwa kelangsungan hidup 5 tahun pada pasien dengan kanker stadium IV adalah 77,1%, dan 60% bahkan memiliki ketahanan hidup 10 tahun. Menurut pendapat itu, mekanisme efek penghambatan pada tumor dari ekstrak plasenta masih belum jelas. Setelah itu, penelitian pada pasien di Pusat Pengobatan Alternatif di University of Texas diluncurkan untuk menentukan terapi plasenta dalam onkologi.

Fakta yang menarik adalah bahwa hasil penelitian diterima oleh semua jurnal medis utama Amerika, dan hanya satu di antaranya, Maryland Medical Journal yang menerbitkan teks lengkap karya tersebut. Joseph M. Miller mencatat bahwa jika hasil penelitian pendahuluan yang diperoleh dikonfirmasi, ini bisa menjadi salah satu penemuan terbesar abad ke-20.

Sebelumnya, seorang profesor peneliti Rusia menekankan pentingnya stimulan biogenik yang terkandung dalam ekstrak plasenta, yang mengaktifkan proses metabolisme dan respirasi sel. Selain itu, mereka menemukan bahwa ekstrak plasenta mengaktifkan regenerasi sel. Karena berat spesifik asam amino bebas, peptida dan biofaktor lainnya dalam ekstrak plasenta, sejumlah efek regeneratif pada kelenjar seks terjadi. Penulis lain (khususnya, Szirmai) melaporkan hasil yang baik dari penggunaan ekstrak plasenta dalam pengobatan rematik dan stimulasi penyembuhan luka.

Obat CHRYSOCOR (SANUM) mengandung hidrolisat ekstrak plasenta manusia. Berkat teknologi manufaktur khusus, tidak seperti ekstrak plasenta lainnya, CHRYSOCOR adalah hypoallergenic, yang secara signifikan memperluas kemungkinan penggunaannya.

Metode aplikasi. Awalnya, CHRYSOCOR diinjeksikan secara intramuskuler dalam dosis 1 ml 1-3 kali seminggu selama 2-4 minggu. Dimungkinkan untuk meningkatkan dosis - hingga 3 kali seminggu 2 ml.

Sinergis obat, mengaktifkan respirasi seluler, adalah Citrokehl dan Sanuvis (SANUM) dalam ampul.

MK-CLINIC LLC

Terapi jaringan organ

TERAPI ORGAN-TERAPI adalah arah pengembangan cepat untuk koreksi perubahan kulit yang berkaitan dengan usia. Teknik ini melibatkan pemberian obat subkutan yang mengandung zat aktif biologis yang berasal dari alam. Penggunaan terapi jaringan-organ memungkinkan Anda untuk mengaktifkan proses regenerasi sel-sel baru.

HRIZOKOR adalah produk biologis generasi baru, dibuat atas dasar ekstrak plasenta manusia. Plasenta adalah organ dengan sifat bergizi dan mengatur yang unik, di mana perkembangan orang yang akan datang sepenuhnya tergantung.

Karena komposisi ini, aksi obat dari plasenta dikombinasikan dengan penyediaan tubuh dengan substrat yang diperlukan, yang memungkinkan pengaturan dan peluncuran proses pemulihan tanpa menghabiskan energi, plastik, dan sumber daya lain dari tubuh. Karena adanya asam amino, enzim, unsur mikro dan zat aktif biologis dalam plasenta, terutama pengatur protein, persiapan yang didasarkan padanya mampu mengaktifkan sel "dorman" dari organisme dewasa, menyebabkan pembaruan sebagian struktur jaringan. Mobilisasi sumber daya tubuh yang tersembunyi ini mendasari peremajaan alami.

Dalam dunia kedokteran, Chrysocore berhasil digunakan di lebih dari 60 negara di dunia. Di Rusia, Chrysokor terdaftar sebagai obat homeopati.

Penciptanya adalah perusahaan Jerman SANUM Kelbek. Jerman adalah pemimpin yang diakui dalam bidang pembuatan obat-obatan homeopati berkualitas tinggi. Salah satu prinsip utama perusahaan SANUM Kelbek adalah produksi obat-obatan dengan efek samping hipoalergenik dan minimal.

Efek peremajaan yang unik dari obat pada kulit karena efek berikut:

• Stimulasi regenerasi. Komponen obat ketika disuntikkan meningkatkan mikrosirkulasi dan proses respirasi sel, menciptakan kondisi yang menguntungkan untuk perbaikan jaringan. Regenerasi terjadi di area di mana cluster sel yang diubah, rusak, dan “aus” berada. Pada saat yang sama, Chrysokor tidak memungkinkan pembelahan sel yang tidak terkontrol, mencegah terjadinya tumor.
• Menghaluskan dalam. Efek ini Chrysokora berkelahi dengan salah satu penghubung utama dalam proses penuaan kulit - hilangnya kelembaban. Ekstrak plasenta mampu mempertahankan jumlah kelembaban seperti itu, yang 6000 kali lebih besar dari massa zat yang disuntikkan. Ini memungkinkan Anda untuk melembabkan lapisan dalam kulit dengan kelembaban, yang bahkan tidak mampu mencapai krim yang paling mahal sekalipun.

Keunggulan khusus Chrysokor:

1. Hypoallergenic. Plasenta manusia digunakan untuk pembuatan perangkat dalam pengenceran homeopati khusus, karena itu Chrysokor mengandung protein alergenik yang kurang potensial daripada yang diperlukan untuk pengembangan kepekaan sel-sel imun dalam menanggapi pemberian obat. Selain itu, obat ini tidak mengandung kotoran berlebih dalam bentuk vitamin dan zat lain yang juga bisa menyebabkan alergi.
2. Tidak ada efek samping. Penyebab reaksi yang merugikan adalah kurangnya keseimbangan antara konsentrasi berbagai komponen dalam persiapan. Teknologi khusus pembuatan Chrysocore memungkinkan zat aktif memiliki efek terapeutik, tetapi pada saat yang sama menghilangkan kemungkinan reaksi yang merugikan.
3. Kompatibilitas dengan obat lain. Teknologi kultivasi, serta metode khusus untuk memperoleh dan memurnikan bahan memungkinkan untuk menciptakan kombinasi optimal zat aktif. Chrysokor mencakup serangkaian stimulan biogenik yang seimbang, yang menghilangkan kemungkinan efek samping dan alergi, dan juga memberikan kompatibilitas yang sangat baik dengan biologik apa pun.
4. Performa tinggi. Chrysokor adalah hidrolisat (ekstrak air) dari plasenta manusia dengan pH 7,2. Untuk pembuatannya tidak menerapkan metode ekstraksi eter. Berkat teknologi khusus, produsen berhasil tidak hanya menghilangkan risiko alergi dan efek samping, tetapi juga menciptakan kondisi yang optimal untuk merealisasikan sifat-sifat zat aktif obat.
5. Efek alami. Chrysokor bertindak pada jaringan tubuh bukan sebagai stimulan agresif, tetapi sebagai regulator, menormalkan proses vital. Ini memungkinkan Anda untuk mencapai efek peremajaan dan terapi alami dengan mengembalikan keseimbangan fisiologis dalam tubuh.

Laju injeksi obat memungkinkan:

• memperbaiki warna kulit;
• meningkatkan elastisitasnya;
• mengurangi atau menghaluskan kerutan dangkal;
• meningkatkan kontur wajah.

Untuk memerangi proses penuaan kulit wajah, diperlukan kursus dari suntikan ke area titik aktif biologis 2 kali seminggu (20 ampul), dan kemudian 1 kali seminggu (10 ampul).

Efek lain dari Chrysokor:

• imunostimulasi;
• melemahnya proses inflamasi;
• meningkatkan fungsi kelenjar endokrin (termasuk kelenjar seks);
• penindasan dan pencegahan pertumbuhan tumor;
• peningkatan metabolisme, sirkulasi mikro, pasokan oksigen sel.

Indikasi untuk digunakan:

1. Kebotakan pada kulit kepala disebabkan oleh andropause pada pria dan wanita terkait dengan stres dan gangguan hormonal.
2. Deplesi, kehilangan kekuatan, vitalitas berkurang, aktivitas seksual menurun.
3. Pada pria: tanda-tanda untropause, infertilitas karena penurunan kualitas sperma, disfungsi erik.
4. Pada wanita: sindrom pramenstruasi, infertilitas, osteoporosis, organ genital mukosa kering, penuaan dini pada kulit, sindrom menopause.
5. Untuk meremajakan tubuh dan memperlambat proses penuaan.
6. Selulit, keriput, kendur dan berkurang nadanya, serta perubahan warna kulit.
7. Mengurangi imunitas dan kebutuhan akan imunorehabilitasi selama kemoterapi dan radioterapi.
8. Pencegahan tumor dan terapi paliatif pasien kanker.

GINKOBOBAKEL - Ekstrak daun Ginkgo mengandung lebih dari 40 komponen aktif biologis yang berbeda (elemen pelacak dan senyawanya, asam amino, dll.):

• telah menekankan sifat menstabilkan luas;
• geroprotector: cara meremajakan pembuluh darah dan sel darah, meningkatkan sifat reologi darah;
• obat imun yang efektif: mengembalikan kekebalan anti tumor dan anti infeksi.

Vaskular berarti mempengaruhi mikrovaskulatur. Aktivator aliran darah, antihypoxanate. Ini mengatur komposisi lipid darah, meningkatkan jumlah kolesterol "baik", membersihkan pembuluh darah dari endapan kolesterol dan plak, mengurangi viskositas darah, meningkatkan sirkulasi mikro, meningkatkan pencucian dari jaringan dan mengeluarkan berbagai racun.

• gangguan peredaran darah, sirkulasi endarteritis, aterosklerosis, angiopati pada diabetes mellitus; hipertensi; angina pektoris;
• serebrosklerosis dan aterosklerosis pembuluh serebral: penurunan perhatian dan memori, peningkatan kelelahan; kondisi pasca stroke; pikun pikun;
• obesitas, selulit;
• tromboflebitis;
• iskemia lokal pada kulit dan lemak subkutan pada selulit, obesitas dan kerutan (efektivitas tinggi dalam mesoterapi selulit dan selama pengangkatan);
• glaukoma, beban visual saat bekerja di komputer;
• peningkatan viskositas darah, kecenderungan trombosis;
• pencegahan penyakit kardiovaskular;
• imunodefisiensi berbagai genesis;
• pencegahan kanker (oncoprotector);
• terapi kompleks kanker dan prekanker.

MUKOKEL - obat homeopati yang berasal dari jamur Mucor racemosus, persiapan monokomponen jamur. Mengatur vitalitas, memengaruhi sirkulasi mikro pada organ dan jaringan, memengaruhi viskositas darah.

Mekanisme aksi dikaitkan dengan peningkatan pertahanan imun seluler melalui aktivasi limfosit-T dan pengakuan mereka terhadap antigen jamur Mucor racemosus yang berada dalam tahap perkembangan yang ganas, dan stimulasi produksi antibodi.

Jamur Mucor racemosus, yang berada dalam tahap perkembangan yang mematikan, mengalami pembalikan: ia masuk ke tahap avirulen primitif. Ekskresi aktif dari produk-produk dari aktivitas vital dan dekomposisi dari tubuh melalui ginjal, usus, kulit dan bronkus. Lokalisasi preferensi jamur Mucor racemosus (organ target): di dinding pembuluh darah (arteri, vena, pembuluh limfatik), dalam fokus infeksi kronis, pada tumor (jinak, ganas). Parasitisasi jamur Mucor racemosus di tempat-tempat ini adalah penyebab patologi vaskular (terutama aterosklerosis, varises), perkembangan proses tumor, pemeliharaan peradangan kronis pada lesi. Sinergis dari tindakan farmakologisnya adalah Sanouvis.

Indikasi untuk digunakan:

• penyakit kronis, laten, dan akut pada sistem kardiovaskular (trombosis, emboli, kondisi pasca infark, angina, gangguan sirkulasi dan penyembuhan luka yang buruk, kaki perokok, kaki diabetik);
• patologi vena (varises, wasir), kongesti, iritasi dan celah anal;
• penyakit radang organ panggul (kista ovarium, salpingitis, adnexitis), infertilitas;
• adenoma prostat, adenokarsinoma prostat, karsinoma kolorektal, kolitis, divertikulitis;
• limfostasis, bekas luka keloid, dermatitis kronis;
• pembengkakan, memar, keseleo, linu panggul, kontraktur Dupuytren, sendi;
• glaukoma, katarak.

Rebas - zat aktif secara farmakologis: jaringan limfoid lisat dari plak Meyerovich Peyer Plaques.

Mekanisme kerja dan sifat farmakologis.
Tindakan imunotropik. Efek limfotropik yang digarisbawahi pada sistem limfoid usus. Aktivasi kekebalan sel B dan sel T, pemulihan regenerasi dan perbaikan sistem limfatik dan mukosa usus, efek pada pencernaan parietal, pengaturan permeabilitas dinding usus, pemulihan fungsi usus (termasuk pencernaan, penghalang, ekskresi), pemulihan resistensi infeksi.

• penyakit usus kronis, atonia pasca operasi dan obstruksi usus paralitik, sindrom malabsorpsi, insufisiensi laktase dan enterokinase, enteropati gluten (penyakit seliaka). Kondisi yang melibatkan gangguan penyerapan dan asimilasi unsur mikro dan makro, vitamin dan nutrisi lainnya, anemia defisiensi besi,
• ulkus duodenum, kolitis nonspesifik kronis, efek operasi pada organ perut, sindrom iritasi usus, atonia usus, dysbacteriosis usus, mikosis gastrointestinal, konstipasi, diare,
• proses inflamasi, atrofi dan degeneratif pada selaput lendir (nasofaring, usus, saluran pernapasan dan saluran kemih).
• alergi, termasuk alergi kulit, asma bronkial, penyakit kulit, dermatosis, neurodermatitis, psoriasis, eksim,
• hepatitis kronis,
• defisiensi imun, tonsilitis lacunar,
• enterokolitis toksik pada latar belakang kemoterapi dan radioterapi pada pasien kanker;
• umum anti-usia.

CITROKEL - Acidum citricum citric acid D10 / D30 / D200.

Mekanisme kerja dan sifat farmakologis.

Dalam kondisi patologi, ada kekurangan asam sitrat, yang merupakan substrat dari siklus Krebs (siklus asam sitrat), yang menghabiskan cadangan energi sel, menyebabkan akumulasi asam laktat, peningkatan hipoksia dan pengasaman jaringan. Sediaan asam sitrat meningkatkan pemanfaatan asam laktat, menangkal pelanggaran sifat penyangga darah (khususnya, mencegah perkembangan alkalosis dan asidosis), menghambat proses fermentasi dan pembentukan asam laktat, yang mencegah peningkatan viskositas darah dan gangguan komposisi air-mineral dari jaringan. Energizer seluler, antihypoxant, dan antioksidan.

• mengingat peran utama asam sitrat dalam siklus energi Krebs (siklus asam sitrat), obat ini dapat digunakan untuk berbagai gangguan: dari patologi fungsional hingga parah (termasuk kanker stadium IV);
• infeksi kronis, alergi, penyakit rematik, disfungsi pencernaan (kolangitis, dysbiosis, dll.);
• penyakit periodontal, avitaminosis;
• terapi kanker paliatif.

SANUVIS - Acidum L (+) - lacticum, memprogram asam laktat.

Mekanisme kerja dan sifat farmakologis.

Sarana detoksifikasi, penghapusan keasaman jaringan, aktivasi metabolisme energi. Energizer seluler, antihypoxant, dan antioksidan.

Selama hipoksia sel, ketika proses pembentukan asam laktat levorotatory meningkat dalam sel, fungsi sistem buffer terganggu, dan pH secara bertahap bergeser ke sisi asam. Asam laktat dengan mudah dan cepat menembus membran sel sepanjang gradien konsentrasi, ia menumpuk di jaringan, terjadi pengasaman dan keracunan.

Dalam kondisi patologi, lingkaran setan terjadi: semakin sedikit oksigen, semakin banyak asam laktat, dan semakin banyak asam laktat, semakin sedikit jaringan yang menyerap oksigen. Jika ada cukup oksigen, asam laktat tidak menumpuk di otot. Alih-alih, ia sepenuhnya dioksidasi melalui siklus asam tricarboxylic menjadi karbon dioksida dan air untuk membentuk ATP.

Asam laktat Pravovoroditelnaya (Acidum L (+) - lacticum) mengaktifkan proses redoks dan regenerasi sel, meningkatkan respirasi sel dalam mitokondria, menetralkan dan menghilangkan kelebihan isomer dari tubuh - asam laktat levorotary. Semua ini berkontribusi pada pencucian racun dari mesenkim, garam dari jaringan ikat, sendi, dll.

• untuk mengatur tingkat pH, untuk menghilangkan "pengasaman" dari jaringan, ketika slagging;
• terapi pra dan pasca operasi untuk pemurnian jaringan,
• semua jenis gangguan metabolisme;
• terapi suportif kanker;
• penyakit kulit kronis, penyakit kardiovaskular, penyakit hati, saluran pencernaan, kelebihan berat badan;
• penyakit pada sistem muskuloskeletal (sendi, otot), mialgia (termasuk selama aktivitas fisik), osteochondrosis, asam urat;
• untuk nyeri kanker, injeksi oral dan intramuskular simultan direkomendasikan.

Zokor

Deskripsi per 04/04/2015

• Nama latin: Zocor
• Kode ATC: C10AA01
• Bahan aktif: Simvastatin (Simvastatin)
• Pabrikan: Merck Sharp Dohme B.V. (Belanda)

Komposisi

Obat Zokor mengandung komponen aktif simvastatin (10 atau 20 mg), serta komponen tambahan: laktosa (dalam bentuk monohidrat), asam askorbat, selulosa mikrokristalin, butil hydroxyanisol, magnesium stearate, pati, serta zat yang membentuk cangkang tablet.

Zocor Forte mengandung sejumlah besar zat aktif - 40 mg simvastatin.

Formulir rilis

Tersedia dalam bentuk tablet, yang menutupi cangkang. Tablet, yang mengandung 10 mg simvastatin, memiliki warna pink muda, bentuk halus oval di satu sisi, di sisi lain ada ukiran "MSD 735".

Tablet, yang mengandung 20 mg simvastatin, memiliki warna kuning-cokelat, bentuk halus oval di satu sisi, di sisi lain ada ukiran "MSD 740".

Zokor Forte diproduksi dalam bentuk tablet merah muda, memiliki bentuk halus oval di satu sisi, di sisi lain ada ukiran "MSD 749".

Lepuh mengandung 14 tablet, di dalam kotak bisa ada satu atau dua lepuh.

Tindakan farmakologis

Obat ini memiliki efek hipolipidemik yang jelas. Tablet mengandung simvastatin bahan aktif, yang berubah menjadi senyawa aktif selama hidrolisis. Metabolit simvastatin menghambat enzim reduktase HMG-CoA. Enzim ini mengambil bagian dalam periode pertama biosintesis kolesterol.

Akibatnya, di bawah pengaruh Zocor, tingkat kolesterol dalam tubuh berkurang, serta kandungan kolesterol yang mengikat lipoprotein densitas rendah dan sangat rendah. Trigliserida plasma juga berkurang.

Pada saat yang sama, saat menggunakan simvastatin, tingkat kolesterol, yang mengikat lipoprotein densitas tinggi, sangat meningkat.

Kemanjuran obat ini dicatat dalam berbagai jenis hiperlipidemia, khususnya pada heterozigot, familial, non familial. Juga, obat ini efektif dalam jenis campuran hiperlipidemia jika diet tidak cukup untuk menormalkan isi lipid dalam plasma.

Jumlah lipid dalam plasma berkurang 14 hari setelah dimulainya pengobatan. Nilai tertinggi diamati pada 4-6 minggu perawatan. Selanjutnya, ketika menerima dana disimpan hasil ini.

Setelah pengobatan selesai, indikator kolesterol total dalam plasma secara bertahap kembali ke tingkat awal, yang dicatat sebelum dimulainya obat.

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Konsentrasi tertinggi metabolit simvastatin dalam darah tercatat 1,3-2,4 jam setelah seseorang mengonsumsi satu dosis obat. Sekitar 85% simvastatin yang dikonsumsi secara oral diserap dalam tubuh.

Setelah pemberian internal, dibandingkan dengan jaringan lain, konsentrasi yang lebih tinggi dari zat aktif dicatat di hati.

Selama perjalanan pertama melalui aliran darah hati, simvastatin dimetabolisme, setelah itu obat dan metabolitnya dieliminasi dari tubuh dengan empedu.

Makan segera setelah minum obat tidak melanggar farmakokinetik obat. Dengan terapi jangka panjang, simvastatin tidak menumpuk di jaringan tubuh.

Indikasi untuk digunakan

Penggunaan Zocor diperlihatkan untuk orang-orang yang termasuk dalam kelompok dengan risiko tinggi terkena penyakit jantung koroner, terlepas dari kandungan lipid dalam darah. Kelompok risiko termasuk orang-orang dengan kondisi komorbiditas berikut:

• patologi serebrovaskular, termasuk stroke (dalam sejarah);
• diabetes mellitus (obat ini dapat mencegah manifestasi komplikasi vaskular perifer dan mengurangi kebutuhan revaskularisasi dan amputasi ekstremitas bawah);
• patologi aliran darah perifer.

Obat ini digunakan dalam pengobatan orang dengan diagnosis penyakit arteri koroner dan pasien dengan hiperkolesterolemia. Dalam hal ini, Zokor dapat mencegah manifestasi lesi vaskular aterosklerotik di jantung, perkembangan komplikasi lainnya.

Zokor juga diresepkan untuk pasien dewasa dalam kasus-kasus seperti:

• orang dengan kadar kolesterol total, apolipoprotein B, dan kolesterol yang tinggi, yang berhubungan dengan lipoprotein densitas rendah, dalam kombinasi dengan asupan makanan;
• dengan hipertrigliseridemia;
• pada tingkat rendah kolesterol lipoprotein densitas tinggi, yang berhubungan dengan hiperkolesterolemia primer bersamaan dengan diet;
• dengan bentuk keluarga homozigot hiperkolesterolemia secara paralel dengan metode pengobatan dan diet lainnya.

Kontraindikasi

Kontraindikasi absolut untuk penggunaan Zokor adalah:

• gangguan penyerapan dan metabolisme laktosa;
• penyakit hati akut, peningkatan yang signifikan dan berkelanjutan dalam jumlah transaminase dari genesis yang tidak diketahui;
• intoleransi individu;
• kehamilan dan menyusui;
• usia hingga 10 tahun.

Kontraindikasi relatif untuk penggunaan Zokor adalah:

Dalam kasus seperti itu, obat diresepkan dengan hati-hati.

Efek samping

Efek samping seperti itu dapat terjadi dalam proses merawat pasien dengan Zocor:

• perasaan tidak nyaman dan sakit di perut, kembung, gangguan pencernaan;
• sakit kepala, perasaan kelemahan umum, anemia;
• pusing, kejang, neuropati perifer, parestesia, gangguan memori dan tidur;
• ruam kulit, alopesia, gatal.

Dalam kasus yang jarang terjadi, miopati berkembang, rhabdomyolysis dalam proses mengambil simvastatin, dan ada penurunan fungsi hati. Kasus-kasus perkembangan mialgia dicatat. Secara umum, Zocor dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien.

Ketika hipersensitivitas terhadap obat dapat mengembangkan angioedema, vasculitis, dermatomiositis, trombositopenia, eosinofilia, radang sendi, peningkatan ESR, artralgia, dll.

Petunjuk penggunaan Zokor (metode dan dosis)

Instruksi penggunaan Zokor menetapkan bahwa pasien minum pil secara oral, terlepas dari makanannya. Dosis harian obat harus diminum di malam hari, tidak perlu membaginya menjadi beberapa dosis.

Dosis rata-rata simvastatin per hari adalah 5-80 mg. Lebih dari 80 mg simvastatin per hari tidak dapat dikonsumsi.

Dokter memilih dosis, sementara harus mempertimbangkan tingkat lipid dalam plasma. Dosis obat disesuaikan tidak lebih dari sekali setiap 4 minggu.

Untuk mencegah dan mengobati IHD dengan latar belakang diet, dosis harian simvastatin 40 mg pada awalnya diresepkan.

Dengan hiperkolesterolemia, jika terapi diet tidak memberikan hasil yang diinginkan, dosis harian simvastatin 20 mg per hari diresepkan. Jika kadar lipid plasma perlu dikurangi hingga 45% atau lebih, dosis awal per hari mungkin 40 mg.

Jika seorang pasien memiliki bentuk hiperkolesterolemia yang cukup parah atau ringan, dosis per hari dapat dikurangi menjadi 10 mg.

Dokter menentukan dosis obat yang diperlukan, mengukur kadar lipid dan memantau efektivitas obat setelah dimulainya terapi. Jika 4 minggu setelah dimulainya terapi, efek yang diharapkan tidak diamati, maka dosis obat ditingkatkan, tetapi secara bertahap, sampai efek yang nyata dicatat.

Dengan hiperkolesterolemia keluarga homozigot, pada latar belakang diet dan pengobatan dengan cara lain, dosis awal Zocor harus 40 mg per hari atau 80 mg simvastatin diresepkan dengan kondisi yang dibutuhkan 20 mg pada sore hari dan 40 mg pada malam hari.

Remaja dengan homozigot familial hiperkolesterolemia pada awalnya diresepkan 10 mg obat per hari. Dosis obat harian tertinggi untuk remaja adalah 40 mg.

Overdosis

Dalam kasus overdosis, metode standar untuk mengatasi efek keracunan obat dipraktikkan.

Interaksi

Efek positif yang diucapkan diamati dengan pengobatan simultan asam empedu oleh Zokor dan sequestran.

Saat meminum niasin fibrat, siklosporin, dan penurun lipid per hari, tidak lebih dari 10 mg Zokor dapat dikonsumsi.

Orang yang menerima Verapamil dan Amiodarone tidak boleh minum lebih dari 20 mg simvastatin per hari.

Aktivitas enzimatik dari CYP3 A4 simvastatin tidak mempengaruhi.

Ketika obat diambil pada saat yang sama yang menghambat aktivitas CYP3 A4, kemungkinan mengembangkan miopati dan rhabdomiolisis di antara mereka yang menggunakan simvastatin meningkat. Sangat penting untuk tidak menggabungkan Zokor dengan itrakonazol, Erythromycin, nefazodone, ketoconazole, telithromycin.

Kemungkinan mengembangkan miopati dan rhabdomiolisis meningkat dengan pemberian simultan amiodaron, diltiazem, gemfibrozil, siklosporin, niasin, asam fusidik, danazol, verapamil, fibrat.

Di bawah pengaruh Zocor, efek antikoagulan kumarin ditingkatkan.

Ketika mengambil lebih dari 1 liter jus jeruk bali per hari, peningkatan yang signifikan secara klinis dalam konsentrasi plasma simvastatin diamati, menghasilkan kemungkinan peningkatan rhabdomyolysis.

Ketika menerima simvastatin 20-40 mg per hari, potensiasi antikoagulan kumarin terjadi. Akibatnya, risiko perdarahan meningkat.

Ketentuan penjualan

Zocor dapat dibeli dengan resep dokter.

Kondisi penyimpanan

Jauhkan dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 derajat celcius, jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan

Dapat disimpan selama 2 tahun.

Instruksi khusus

Seperti obat lain - inhibitor GM-CoA reductase, Zokor dapat memprovokasi perkembangan miopati. Terkadang ia memanifestasikan dirinya dalam bentuk rhabdomyolysis, yang dalam beberapa kasus menyertai gagal ginjal akut.

Hal ini diperlukan untuk menghindari asupan bersama Zocor dan obat-obatan, yang, saat mengambilnya, dapat memicu manifestasi miopati.

Semua pasien yang diresepkan Zokor harus diperingatkan tentang kemungkinan miopati dan kebutuhan untuk segera menemui dokter setelah perkembangan gejala pertama penyakit ini. Pada kecurigaan pertama pengembangan miopati, pengobatan harus ditunda.

Pada beberapa pasien yang menerima Zocor, ada peningkatan kadar enzim hati. Setelah penghentian pengobatan, indikator secara bertahap kembali ke tingkat awal.

Sebelum memulai kursus terapi, penting untuk melakukan studi fungsi hati. Penelitian ini harus diulang sebelum meningkatkan dosis simvastatin ke maksimum harian.

Dengan gagal ginjal sedang, pasien tidak perlu mengurangi dosis obat. Dalam bentuk gagal ginjal yang parah, resep dosis lebih dari 10 mg obat dapat dibuat hanya setelah persetujuan dari dokter yang hadir.

Analog Zokor

Analog dari obat ini adalah obat Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Mereka memberikan efek yang serupa, tetapi hanya spesialis yang harus menentukan obat yang paling optimal dalam setiap kasus tertentu.

Untuk anak-anak

Tidak ada informasi yang cukup tentang penggunaan alat ini pada anak-anak, jadi alat ini tidak berlaku untuk perawatan anak di bawah 10 tahun.

Zocor digunakan untuk mengobati bentuk keluarga heterozigot dari hiperkolesterolemia pada remaja dengan diet. Di bawah pengaruh obat mengurangi tingkat trigliserida, kolesterol, apolipoprotein B.

Perawatan gadis-gadis dengan obat ini dipraktikkan hanya jika menstruasi pada seorang gadis remaja dimulai setidaknya satu tahun yang lalu.

Selama kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat ini dikontraindikasikan selama kehamilan dan menyusui bayi dengan ASI. Ketika Anda menerima simvastatin selama kehamilan mungkin merupakan pelanggaran dalam proses perkembangan janin.

Selama menyusui, jika perlu, oleskan Zokor, Anda harus berhenti menyusui.

Ulasan-ulasan tentang Zocor

Di jaringan ada ulasan positif tentang Zocor, di mana pengguna mencatat efektivitas obat. Intinya adalah bahwa Zokor sangat efektif mengurangi kolesterol. Tetapi untuk menerapkannya untuk mendapatkan tindakan yang diharapkan diperlukan untuk periode waktu yang ditentukan oleh dokter yang hadir. Ada juga banyak ulasan positif tentang obat ini, sebagai tindakan pencegahan.

Harga Zokor, di mana untuk membeli

Harga Zocor 20 mg rata-rata adalah 750 rubel per bungkus 28 pcs. Biaya Zocor 40 mg rata-rata sama dengan 500 rubel untuk 14 pcs. Obat Zokor Forte dapat dibeli dengan harga 490-540 rubel (paket 14 pcs).